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菌株的分离和纯化


菌株的分离和纯化菌株的分离:
1.首先用接种环挑取一环菌悬液或培养液。
2.分区划线接种于分离平板,一区可重复密集划线,菌落在此区密集生长成菌苔占平板约1/5大小。
3.再次灼烧接种环灭菌,待接种环冷却后,从一区划线至二区连续“之”字形划线,此处划线轨迹一般不重叠交叉,通常在此区可形成大量单菌落。
4.再次灼烧接种环灭菌,待接种环冷却后,采用相同的方法从二区划线至第三区,通常在此区可形成零星单菌落,若培养基浓度较大,也可继续四区、五区划线进行分离。
5.之后将平板置于相应的条件下进行培养。

菌株的纯化:
1.取出培养好的分离平板,观察寻找目标单菌落。
2.灼烧接种环灭菌,待接种环冷却后,挑取目标菌的中心位置,分区划线至营养琼脂平板上。
3.之后将平板置于相应的条件下进行培养。

纯化结果观察:
纯化成功的平板上菌落颜色和形态应基本一致,若平板上出现不同颜色或形态的菌落,则需挑取单一菌落进行再次纯化或鉴定。


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