世卫组织WHO 5日宣布默克 -NewLink 共同研发的埃博拉疫苗将于3月7日在几内亚开始三期临床试验。
尽管西非的埃博拉疫情有所控制，但全球健康组织的权威WHO依然相当重视埃博拉病毒相关药物的研发，继默克埃博拉疫苗之后，GSK的疫苗也即将进行三期临床试验。“一定要确保疫苗供应充足。”WHO官员说道。
据统计，自2013年12月埃博拉疫情大爆发以来，已经有23，900名确诊或疑似病例，其中9800名不幸死亡，死亡名单上有近500名防疫工作人员。
三个最严重的国家——几内亚、利比里亚和塞拉利昂都表示愿意在本国范围内进行埃博拉疫苗的三期临床实验，利比里亚正在组织了GSK和默克疫苗的小试。塞拉利昂很快也会公布计划。
最近埃博拉新生病例锐减，验证疫苗是否真的有效变得困难。但WHO态度坚定，必须加快推进疫苗临床试验。WHO埃博拉药物研发组带头人Marie-Paule Kieny说：“现阶段不能掉以轻心，必须将埃博拉病例降到零。”“疫苗是消灭疫情最好的手段，也是未来预防疫情的重要手段。”
此次临场试验将在几内亚的Basse Guinée 地区进行大规模接种试验，类似于20世纪70年代广泛接种天花疫苗那样。与病人接触过的每个人都要进行接种。
“在疫情尚未消退之时就进行在研药物的临床试验实在很有挑战，但同时，这也是寻找一种安全有效的疫苗的最好的途径，我们希望在最短的时间内挽救更多的生命。”惠康基金会主席Jeremy Farrar如是说。惠康基金会一直奔波在埃博拉疫苗的研发和推广上。
利比里亚已经连续13天没有报道新生病例了。政府说此次临床试验会为埃博拉疫情画上耀眼的句号。据当地媒体报道，某些居民现在很排斥麻疹疫苗和脊髓灰质炎疫苗，因为谣传接种疫苗可能会感染埃博拉病毒。
上一篇：近期最热门的基因组测序成果
下一篇：基因组中的“征服与被奴役”
