一、试验原理：
本培养基用于检测假单胞菌的荧光素。
蛋白胨提供氮源；甘油提供碳源；磷酸盐促进荧光素的产生并抑制绿脓色素的产生；硫酸镁为荧光素的产生提供必须的阳离子；琼脂是培养基的凝固剂。
二、培养基配方（g/L）：
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蛋白胨 |
20.0 |
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磷酸氢二钾 |
1.5 |
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硫酸镁 |
1.5 |
|
琼脂 |
15.0 |
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pH 7.2±0.2 25℃ |
|
三、试验方法：
1、称取本品38g，加入1000 mL蒸馏水，并加入10 mL甘油，搅拌加热煮沸至完全溶解，分装试管，121℃高压灭菌15min，灭菌后取出，冷却培养基，制成斜面。
2、接种质控菌株于斜面上，于36±1℃培养20-24小时。
3、培养结束后，在紫外光（360±20nm）照射下观察是否产生荧光。
四、结果观察与解释：
接种以下质控菌株，放置36±1℃需氧培养20-24小时。
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质控菌株 |
菌株编号 |
接种量（CFU） |
生长情况 |
其它特征 |
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铜绿假单胞菌 |
ATCC 9027 |
/ |
+++ |
有荧光 |
|
铜绿假单胞菌 |
ATCC 27853 |
/ |
+++ |
有荧光 |
|
大肠埃希氏菌 |
ATCC 25922 |
/ |
+++ |
无荧光 |
图1金氏B培养基微生物质控结果
a:铜绿假单胞菌ATCC9027 b:铜绿假单胞菌ATCC27853 c:大肠埃希氏菌ATCC25922
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