蛋白胨	20.0
萘啶酮酸	0.015
硫酸镁	0.3
硫酸氢二钾	0.3
溴化十六烷基三甲胺	0.3
琼脂	14.0
pH	7.5±0.1（25℃）

                                                    

三、试验原理

  蛋白胨提供氮源，硫酸镁和硫酸氢二钾可促进绿脓色素的产生，溴化十六烷基三甲铵作为一种季铵盐阳离子表面活性剂，可释放细菌细胞中的氮和磷而抑制非绿脓杆菌的细菌，萘啶酮酸为选择性抑菌剂，琼脂是凝固剂。

  本培养基作为绿脓杆菌的分离培养基，通过强化绿脓杆菌产生荧光色素（绿脓杆菌素、荧光素）的能力，从而令鉴别变得容易。在该培养基上，绿脓杆菌形成产生黄绿色荧光物质的菌落。

四、使用方法

  称取本品35g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15分钟,备用。

五、质量控制及结果判定

  1.外观方面

  干粉培养基：淡黄色粉末。

  2.生物学方面

  接种以下质控菌株，回收率计算时，用TSA琼脂作对照培养基,放置30-37℃需氧培养18～24小时。结果如下（表格和图片）：

六、注意事项

  检测之后的培养物必须严格控制，及时置于121℃下高压灭菌1小时后丢弃。

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