一、试验原理

 动物组织的酶消化物、牛肉浸粉提供细菌生长的基本营养，氯化钠维持渗透压，溴甲酚紫为酸碱指示剂，蔗糖为可发酵糖类，万古霉素可抑制多数革兰氏阳性细菌的生长。克罗诺菌可在此培养基中生长，并分解蔗糖产酸，使培养基变黄。

二、培养基配方（g/L）:

动物组织的酶消化物	10.0
牛肉浸粉	3.0
氯化钠	5.0
溴甲酚紫	0.04
蔗糖	10.0
万古霉素	0.01
PH：7.4±0.2	25℃

三、使用方法

 1.称取本品28.04g，加热溶解于1000ml 蒸馏水中，分装三角烧瓶，121℃高压灭菌15 分钟；冷却至45-50℃，每100ml加入万古霉素1mg，摇匀后分装试管。

 2.将质控菌株稀释至合适梯度，接种至试管中，置于36±1℃培养18-24h。

四、实验结果

 接种以下质控菌株，置于36±1℃培养18-24h。

备注：a为阪崎肠杆菌，b为大肠埃希氏菌，c为金黄色葡萄球菌，d为空白对照

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