







一、实验原理:
用于食品中大肠杆菌的平板计数,其中蛋白胨和酵母膏粉提供碳氮源和微量元素;乳糖是可发酵的糖类;氯化钠可维持均衡的渗透压;胆盐和结晶紫抑制革兰氏阳性菌,特别抑制革兰氏阳性杆菌和粪链球菌;中性红为pH指示剂;琼脂为凝固剂;大肠埃希氏杆菌含有的葡萄糖醛酸苷酶作用于4-甲基伞形酮-β-D葡萄糖醛酸苷的β糖醛酸苷键,使其水解,释放的4-甲基伞形酮在366nm紫外灯下产生蓝白色荧光。97%的大肠埃希氏杆菌、10%的沙门氏菌以及少量的志贺氏菌具有葡萄糖醛酸苷酶。
二、试验方法:
称取本品41.6g,加热溶解于1000ml蒸馏水中,煮沸2分钟。冷却至45-50℃左右时,备用。无需高压灭菌。
1、制备质控菌液。
2、选择合适稀释度的目标菌质控菌液1ml,接种到两个无菌平皿中,将10ml-15ml冷至45±0.5℃的结晶紫中性红胆盐琼脂(VRBA)倾注于每个平皿中。小心旋转平皿,将培养基和目标菌质控菌液充分混匀。待琼脂凝固后,再加入3ml-4ml的VRB-MUG琼脂覆盖平板表层。
3、用1μL接种环取非目标菌质控菌液1环,将接种环接触容器边缘3次,去除多余液体,在平板表面划六条平行直线,同时接种两个平板。
4、36±1℃倒置培养基培养18-24小时,记录实验结果。
三、结果判定:接种以下质控菌株,36±1℃需氧培养18-24小时:
| 
					 质控菌株  | 
				
					 菌株编号  | 
				
					 接种量(CFU)  | 
				
					 生长情况  | 
				
					 回收率  | 
				
					 其他特征  | 
			
| 
					 金黄色葡萄球菌  | 
				
					 ATCC25923  | 
				
					 /  | 
				
					 G≤1  | 
				
					 /  | 
				
					 /  | 
			
| 
					 大肠埃希氏菌  | 
				
					 ATCC25922  | 
				
					 20-200  | 
				
					 +++  | 
				
					 ≥70%  | 
				
					 紫红色菌落,有荧光  | 
			
| 
					 产气肠杆菌  | 
				
					 ATCC13048  | 
				
					 20-200  | 
				
					 +++  | 
				
					 ≥70%  | 
				
					 紫红色菌落,无荧光  | 
			
| 
					 弗氏柠檬酸盐杆菌  | 
				
					 ATCC43864  | 
				
					 20-200  | 
				
					 +++  | 
				
					 ≥70%  | 
				
					 紫红色菌落,无荧光  | 
			
	
	
 
图1-2 VRB-MUG琼脂微生物质控结果
备注:A:正常情况下拍摄,B:366nm紫外灯下拍摄;
a:金黄色葡萄球菌,b:大肠埃希氏菌,c:产气肠杆菌,d:弗氏柠檬酸盐杆菌
	
 
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