一、目的要求
1. 证明实验室环境与体表存在微生物。
2.比较来自不同场所与不同条件下细菌的数量和类型。
3.观察不同类群微生物的菌落形态特征。
4.体会无菌操作的重要性。
二、基本原理
平板培养基含有细菌生长所需要的营养成分,当取自不同来源的样品接种于培养基上,在适宜温度下培养1~2d内每一菌体即能通过很多次细胞分裂而进行繁殖,形成一个可见的细胞群体集落,称为菌落。每一种细菌所形成的菌落都有它自己的特点,例如菌落的大小,表面干燥或湿润、隆起或扁平、粗糙或光滑,边缘整齐或不整齐,菌落透明或半透明或不透明,颜色以及质地疏松或紧密等。因此,可通过平板培养来检查环境中细菌的数量和类型。
三、器材
l.培养基 肉膏蛋白胨琼脂平板。
2.仪器或其他用具 无菌水,灭菌棉签(装在试管内),接种环,试管架,酒精灯或煤气灯,记号笔,废物缸。
四、操作步骤
每组在“实验室”和“人体”两大部分中各选择一个内容做实验,或由教师指定分配,最后结果供全班讨论。
l.写标签
任何一个实验,在动手操作前均需首先将器皿用记号笔做上记号,写上班级、姓名、日期,本次实验还要写上样品来源(如实验室空气或无菌室空气或头发等),字尽量小些,写在皿底的一边,不要写在当中,以免影响观察结果。
培养皿的记号一般写在皿底上。如果写在皿盖上,同时观察两个以上培养皿的结果,打开皿盖时,容易混淆。
2.实验室细菌检查
(1)空气 将一个肉膏蛋白胨琼脂平板放在当时做实验的实验室,移去皿盖,使琼脂培养基表面暴露在空气中;将另一肉膏蛋白胨琼脂平板放在无菌室或无人走动的其他实验室,移去皿盖。lh后盖上两个皿盖。
(2)实验台和门的旋钮
①用记号笔在皿底外面中央画一直线,再在此线中间处画一垂直线,如图27-l。
②取棉签 左手拿装有棉签的试管,在火焰旁用右手的手掌边缘和小指、无名指夹持棉塞(或试管帽),将其取出(图27-2,B),将管口很快地通过煤气灯(或酒精灯)的火焰,烧灼管口;轻轻地倾斜试管,用右手的拇指和食指将棉签小心地取出(图27-2,C)。塞回棉塞(或试管帽)(27-2,D),并将空试管放在试管梁上。
③弄湿棉签 左手取灭菌水试管,如上法拨出棉塞(或试管帽)并烧灼管口,将棉签插入水中,再提出水面,在管壁上挤压一下以除去过多的水分,小心将棉签取出,烧灼管口,塞回棉塞(或试管帽),并将灭菌水试管放在试管梁上。
④取样 将湿棉签在实验台面或门旋钮上擦拭约2cm2的范围.
⑤接种 在火焰旁用左手拇指和食指或中指使平皿开启成一缝.再将棉签伸人,在琼脂表面顶端接种,即滚动一下,立即闭合皿盖。并按图27-2E和F,将原放棉签的空试管拨出棉塞(或试管帽),烧灼管口,插入用过的棉签,将试管放回试管架。
⑥划线 另取接种环在火焰上灭菌,按图3—3方法进行划线,整个划线操作均要求无菌操作,即靠近火焰,而且动作要快。
3.人体细菌的检查
(1)手指(洗手前与洗手后)
①分别在两个琼脂平板上标明洗手前与洗手后(班级、姓名.日期)。
②移去皿盖,将未洗过的手指在琼脂平板的表面,轻轻地来回划线,盖上皿盖。
③用肥皂和刷子,用力刷手,在流水中冲洗干净,干燥后,在另一琼脂平板表面来回移动,盖上皿盖。
(2)头发 在揭开皿盖的琼脂平板的上方,用手将头发用力摇动数次,使细菌降落到玻脂平板表面,然后盖上皿盖。
A. 接种时,用左手将平皿开启一缝;B.棉签伸入平板接种;
C.用己灭菌并冷却了的接种环划线; D. 第二部分划线; E.最后部分划线
(3)咳嗽 将去皿盖的琼脂平板放在离口约6~8cm处,对着琼脂表面用力咳嗽,然后盖上皿盖。
(4)鼻腔
①按照实验台检查法的步骤②和③,取出棉签,并将其弄湿。
②用湿棉签在鼻腔内滚动数次。
③按实验台检查法的步骤⑤和⑥,接种与划线,然后盖上皿盖。
4.将所有的琼脂平板翻转,使皿底朝上,放37℃培养箱,培养1~2d。
五.结果记录方法
(1)菌落计数 在划线的平板上,如果菌落很多而重叠,则数平板最后1/4面积内的菌落数。不是划线的平板,也一分为四,数l/4面积的菌落数。
(2)根据菌落大小、形状、高度、干湿等特征观察不同的菌落类型。但要注意,如果细菌数量太多,会使很多菌落生长在一起,或者限制了菌落生长而变得很小,因而外观不典型,故观察菌落的特点时,要选择分离得很开的单个菌落。
菌落特征描写方法如下:
①大小 大、中、小、针尖状。可先将整个平板上的菌落粗略观察一下,再决定大、中、小的标准,或由教师指出一个大小范围。
②颜色 黄色、金黄色、灰色、乳白色、红色、粉红色等。
③干湿情况 干燥、湿润、粘稠。
④形态 圆形、不规则等。
⑤高度 扁平、隆起、凹下。
⑥透明程度 透明、半透明、不透明。
⑦边缘 整齐、不整齐。
五、实验报告
1.结果
(1)将你自已的平板结果记录于下表中。
(2)与其他同学所做的结果进行比较
2.思考题
(1)比较各种来源的样品,哪一种样品的平板菌落数与菌落类型最多?
(2)人多的实验室与无菌室(或无人走动的实验室)相比,平板上的菌落数与菌落类型有什么区别?你能解释一下造成这种区别的原因吗?
(3)洗手前后的手指平板,菌落数有无区别?
(4)通过本次实验,在防止培养物的污染与防止细菌的扩散方面,你学到些什么?有什么体会。
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