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几种常见微生物检测的注意事项



录入时间:2015-6-15 9:29:35 来源:青岛银河澳门官网入口

菌落总数测定注意事项

1、选取样品要有代表性,如为固体样品要多采几个部位,液体检样要混匀。

2、每次做样从开始到结束都要进行超净台空气净度的监测,同时对所有灭菌物品做空白对照。

3、为减少稀释倍数的误差,在做连续递增稀释时,每一稀释液应充分振摇使其均匀,同时每一稀释度换一支吸管。

4、在进行连续稀释时,应将吸管内液体沿壁流入,勿使吸管尖端触及稀释液。

5、倾倒营养琼脂培养基平板时,温度要在46±10之间,数量要在15ml左右为宜,不要太多太少。

6、培养物48h培养后培养基失重不超过15%,培养箱内要放水。

7、检样加入平皿后应立即倾注培养基并旋转混匀,一般从稀释到倾注不超过20分钟。

8、平皿内如有链状菌落生长时:菌落之间无明显界限且仅有一条链可视为一个菌落,如为不同来源的几条链则将每条链各做一个菌落记。

9、做菌落记数时平板里所有的菌落都要记数。

大肠菌群注意事项

1、对乳糖胆盐管产气的观察只要有气泡往上冒就算产气。

2、在伊红美兰琼脂平板上挑取菌落时一定要选典型菌落。

霉菌、酵母菌检验注意事项

1、稀释样品时用无菌水。

2、3天观察时把所有的酵母菌做标记。

3、如果有霉菌被培养出,请不要把皿盖随便打开,待培养物高压灭菌后再清洗。

商业无菌注意事项

1、要求有厌氧培养的一定要在厌氧环境下培养。

2、取样测PH值,要与同批正常样相比,看是否有显著差异。

3、对PH 值有可疑的样品都要做涂片染色镜检,与同批正常样相比,看是否有明显的微生物增殖现象。

4、保温期间出现的胀包,漏包、或开包发现PH、感官异常、腐败变质,进一步镜检发现有异常数量细菌的样品均应进行划线培养。

 

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