8数据处理与结果评价
8．1  回变茵落计数
    直接计数培养基上的回变菌落数，计算各菌株各剂量3个平板回变菌落数的均数和标准差。
8．2掺入法结果评价
    在背景生长良好的条件下，测试菌株TAl 535、TAl537、TA98和大肠杆菌的回变菌落数等于或大于未处理对照组的2倍，其他测试菌株的回变菌落数等于或大于未处理对照组的2倍，并具有以下a)、b)两种情况之一的可判定为阳性结果：
    a)有剂量反应关系；
    b)某一测试点有可重复的阳性结果。
8．3点试法结果评价
    如在受试物点样纸片周围长m较多密集的回变菌落，与未处理对照相比有明显区别者，可初步判定该受试物诱变试验阳性，但应该用掺入法试验来验证。
8．4  验证
    明显的阳性结果不需要进行验证；可疑的结果要改用其他的方法进行验证；阴性结果需要验证(即重复一次)，应改变试验的条件，如剂量间距(改为5倍间距)等。
8．5对照组结果评价
    阳性结果表明受试物对试验菌株的基因组诱发了点突变。阴性结果表明，在该试验条件下受试物对测试菌株不诱发基因突变。

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