4.2.6 阳性诱变剂的配制
根据所选择的诱变剂的种类和剂量用适当的溶媒配制阳性对照品(见附录B、附录C)。
注：培养基成分或试剂除特殊说明外至少应是化学纯，无诱变性。避免重复高温处理，选择适当保存温度和期限。
4.3 10％S9混合液的制备
4.3.1 S9辅助因子的配制
4.3.1.1 镁钾溶液
氯化镁1．9 g和氯化钾6．15 g加蒸馏水溶解至100 mL。
4.3.1.2 磷酸盐缓冲液(0.2mol／L)(pH7．4)
磷酸氢二钠(28．4 g／L) 440 mL
磷酸二氢钠(27．6 g／L) 60 mL
调pH至7.4，0.103 MPa灭菌20 min或滤菌。
4.3.1.3 辅酶-Ⅱ(氧化型)溶液
无菌条件下称取辅酶Ⅱ，用无菌蒸馏水溶解配制成溶液(0.025mol／L)，现用现配。
4.3.1.4 葡萄糖-6-磷酸钠盐溶液
无菌条件下称取葡萄糖-6-磷酸钠盐，用无菌蒸馏水溶解配制成溶液(0.05 mol／L)，现用现配。
4.3.2 大鼠肝S9组分的诱导和配制
选健康雄性成年SD或Wistar大鼠，体重150g～200g，周龄约5周～6周。将多氯联苯
(Aroclorl254)溶于玉米油中，浓度为200 g／L。，按500mg／kg体重无菌操作一次腹腔注射，5d后处死
动物，处死前禁食12h。
也可采用苯巴比妥钠和β-萘黄酮联合诱导的方法进行制备，经口灌胃给予大鼠苯巴比妥钠和β萘
黄酮，剂量均为80 mg／kg，连续3d，禁食16 h后断头处死动物。其他操作同多氯联苯诱导。
处死动物后取出肝脏，称重后用新鲜冰冷的氯化钾溶液(0.15 mol／L)连续冲洗肝脏数次，以
便除去能抑制微粒体酶活性的血红蛋白。每克肝(湿重)加氯化钾溶液0.1mol／L)3 mL，连同烧杯
移入冰浴中，用无菌剪刀剪碎肝脏，在玻璃匀浆器(低于4000 r／min，1min～2 min)或组织匀浆器(低
于20000 r／min，1min)中制成肝匀浆。以上操作需注意无菌和局部冷环境。
将制成的肝匀浆在低温(0℃～4℃)高速离心机上以9000g离心10 min，吸m上清液为S9组分，
分装于无菌冷冻管或安瓿中，每安瓿2 mL左右，用液氮或干冰速冻后置80℃低温保存。
S9组分制成后，经无菌检查，测定蛋白含量(Lowry法)，每毫升蛋白含量不超过40mg为宜，并经
间接致癌物(诱变剂)鉴定其生物活性合格后贮存于深低温或冰冻干燥，保存期不超过1年。
4.3.3 10％S9混合液的制备
10％S9混合液一般由S9组分和辅助因子按1：9组成，也可将浓度配制成30％(不同受试物所需
S9浓度不同)，临用时新鲜无菌配制，或过滤除菌。10％S9混合液10 mL配制如下：
磷酸盐缓冲液 6．0mL
镁钾溶液 0．4mL
葡萄糖-6-磷酸钠盐溶液 1．0 mL
辅酶Ⅱ溶液 1．6 mL
肝S9组分 1．0 mL
混匀，置冰浴中待用。
用每平板0.5 mL S9混合液(含20μL～50μL S9)测定其对已知阳性致癌物(诱变剂)的生物活性，
确定最适用量。也可按一般用量，即每平皿0.5 mL S9混合液。
