无菌检查法系指检查药品、敷料、缝合线、无菌器具及适用于药典要求无菌检查的
其他品种是否无菌的一种方法。                        
    
  无菌检查在洁净度100级单向流空气区域内进行，其全过程应严格遵守无菌操作,防
止微生物污染。单向流空气区与工作台面，必须进行洁净度验证。                
   
  生物制品的无菌检查，应按《中国生物制品规程》中有关无菌检查的规定办理。  

 

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