(1)试验菌必须是纯培养物,如遇裂解模式不规则,应将菌株重新分纯后再作试验。
(2)平板必须烘干适度,烘干不足时滴加噬菌体会相互融合,烘干过度时裂解反应不易出现。
(3)菌液必须很稀,达到大约106 cfu/mL的浓度,否则阳性裂解率将降低。
(4)滴加噬菌体的位置切勿搞错,记录结果应与所滴加的噬菌体一致。
(5)严格防止噬菌体交叉污染, 一旦发生交叉污染,哪怕只有十万分之一的量,已足够使全部结果发生错乱。
(6)夏秋季天气炎热,诊断噬菌体不可长时间放在室温中。应待滴加噬菌体时,才从冰箱中取出使用,用后立即放回冰箱保存。
(7)噬菌体液极易生长细菌,必须严格防止污染。已混浊者不可使用。
(8)切忌用灼热的接种环挑取噬菌体液,以防效价迅速下降。
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