目前，许多实验室为了操作方便，多使用脱水    培养基进行配制或购买已制备好的分装于培养皿   或玻璃容器的商业培养基。

   经实验室配制或由生产厂生产的培养基的质量高度依赖于其如何制备，采用不适宜方法制备的培养基将影响微生物的生长或复苏，从而影响试验结果的可靠性。

所有配制好的培养基均应进行验证，验证方法参照《中国药典2010年版》附录无菌检查或微生物限度检查项下有关规定进行。实验室配制的培养基的常规监控项目是外观、性状、pH、促生长试验、定期的稳定性检查以及培养基有效期的确定。

培养基的有效期是指已通过促生长试验的培养基在整个有效期内均需符合这些相应的标准。每批培养基储存的时间将取决于一定存放条件（包括容器和密封性）的培养基组成成分的稳定性。

当批培养基不符合促生长试验，应寻找造成不合格的原因。这个调查包括采取适当的行动以防止问题的重复出现。如果未找到原因或还没有解决有关培养基的促生长问题，那么任何不符合要求的批次均不能使用。

一些用于进一步鉴定微生物的诊断试剂，如革兰染色、氧化酶试验试剂等。它们与培养基相似点可能是质量控制试验。在试剂用于未知样品鉴定前，选择正确的标准质控菌，按使用说明上的要求进行质控试验。

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