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李氏菌定性检验增菌与分离



录入时间:2014-4-3 11:35:08 来源:银河澳门官网入口

增菌

以无菌操作取样品25 g(mL)加入到含有225 mL LB1 增菌液的均质袋中,在拍击式均质器上连续均质1 min~2 min;或放入盛有225 mL LB1 增菌液的均质杯中,8000 r/min~10000 r/min 均质1 min~2 min。于30 ℃±1 ℃培养24 h,移取0.1 mL,转种于10 mL LB2 增菌液内,于30 ℃±1 ℃培养18 h~24 h。

分离

取LB2 二次增菌液划线接种于PALCAM 琼脂平板和李斯特氏菌显色培养基上,于36 ℃±1 ℃培养24 h~48 h,观察各个平板上生长的菌落。典型菌落在PALCAM 琼脂平板上为小的圆形灰绿色菌落,周围有棕黑色水解圈,有些菌落有黑色凹陷;典型菌落在科玛嘉李斯特氏菌显色培养基上为小的圆形蓝色菌落,周围有白色晕圈

 

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