1.用高压灭菌后冷却到50℃左右的培养基制备平板，凝固后用接种环挑取菌悬液划线接种。
2.将灭过菌的盖玻片以45℃斜插入固体培养基中，紧靠接种物，使菌体沿盖玻片生长，置28℃~32℃培养箱培养3d~5d。
3.培养完毕后，取出盖玻片放在载玻片上，直接用低倍镜观察放线菌的自然生长个体形态。也可在载玻片上滴一滴0.1%的美蓝水溶液，再放上插片，用高倍镜观察孢子结构。
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