是指用基因工程的方法表达出病原物的一段基因序列，将表达产物（多数无毒性、无感染能力、但具有较强的免疫原性）用作疫苗。

1.亚基疫苗（subunit vaccine）

利用病原物的某一部分制得的疫苗。

优点：1）避免了直接使用病原物可能致病的危险；

2）利用纯化蛋白质作为免疫源，避免了外源蛋白、核酸混杂而造成的种种副作用，使疫苗更安全；

3）有时单独使用特异蛋白能增强疫苗的效果。

局限性：1）表达可能很低；

2）蛋白质构象折叠可能不正确；

3）免疫力弱且持续时间短。

2肽疫苗(peptide vaccine)

将只与抗原决定簇相对应的小肽连接在大分子载体蛋白上，制成的疫苗称为肽疫苗。

优点：1）最突出的是可以用化学合成的方法合成肽，省去了以重组DNA为基础的亚单位疫苗产品的纯化步骤；

2）肽疫苗只用抗原蛋白的一部分，不会产生该蛋白其他部分引起的不必要的免疫反应。

实例：口蹄疫疫苗

传统的口蹄疫疫苗是一种灭活病毒疫苗：1）需冷冻状态保存；2）具有危险性；3）生产花费巨。

4DNA免疫

DNA免疫又称基因免疫（genetic immunity）或核酸免疫。

1993年，Wolff等人意外地发现，将DNA直接注射小鼠骨骼肌细胞后可引起特异性的免疫反应，并可持续2个月以上。

DNA免疫的优越性：

1）DNA比蛋白质更稳定，保存的时间较长；

2）DNA的提取和纯化比蛋白质容易得多；

3）任何DNA片段都可以插入质粒中制成疫苗；

4）对目前难以用常规疫苗防治的疾病的预防和治疗有重要意义。

但DNA疫苗普遍存在免疫效率较低的问题。

5艾滋病（AIDS）疫苗

5．1AIDS的定义

获得性免疫缺陷综合症（AIDS）：即HIV检测阳性的个体。

1）  全血的CD4T细胞数小于200个/mm3（正常值600~1000个/mm3），或CD4T细胞占整个淋巴细胞数不到14%；

2）  CD4T细胞数等于或大于200个/mm3，但伴有最常见的与AIDS相关的机会性感染，包括：

细菌病：肺结核和其它分枝杆菌属感染，或复发性沙门氏菌败血症。

真菌病：假丝酵母病、球孢子菌病、隐球酵母病、肺囊虫属肺炎等。

病毒性疾病：巨细胞病毒感染、与HIV相关的脑病、单纯疱疹病毒引起的慢性溃疡和支气管炎等。

恶性肿瘤：Kaposi肉瘤、温袭性子宫颈癌、脑原始淋巴瘤等。

5．2人类免疫缺陷病毒（HIV）

5．3HIV病毒的致病机理及患者的感染进程

HIV病毒一旦进入细胞，就可在细胞内大量繁殖，从而导致感染细胞的破裂，这称为直接杀伤。最易受到HIV病毒侵染的细胞是辅助T细胞，即CD4T淋巴细胞，它是免疫系统的支柱细胞之一，因而HIV病毒感染后的主要症状是免疫能力低下，CD4T淋巴细胞数量急剧降低。

5．4HIV的生活史及治疗药物

1）逆转录酶抑制剂

抑制逆转录酶，从而阻止基因整合。包括应用最广的第一代抗HIV药物AZT（叠氮胸苷）。

2）HIV蛋白水解酶抑制剂

阻断HIV蛋白质活性，防止其进行剪切产生新的HIV蛋白质。有可能成为第二代有效的HIV化疗药物。

3）混合疗法

解决耐药性问题，采用多种药物联合作用的办法。（1996，美国何大一博士首创鸡尾酒疗法（cocktail therapy），被评为当年“时代周刊”风云人物）混合疗法是目前化学治疗的首选方法。

5.5HIV基因的多样性阻碍了AIDS疫苗的研究进展。目前，AIDS疫苗的研制包括

1）亚基疫苗：将编码多种HIV外膜蛋白的基因，用基因工程的方法合成病毒疫苗。亚基疫苗的临床实验目前仍在进行。

2）灭活的完整HIV作为疫苗：只限于感染HIV的患者使用。

3）活的减毒疫苗：被HIV-1（一种相关病毒，只引起温和的AIDS）感染的个体可以保护不被HIV-2（引起严重AIDS）感染。

4）其他：HIVgp160疫苗、CD4受体疫苗等。

6结束语

到目前为止，还没有获得有效的AIDS疫苗。而且，AIDS疫苗在治疗患者时，并不十分有用，因为他们的免疫系统已衰弱，不能对疫苗产生反应！

尽管我们对HIV分子水平的了解和对AIDS的临床研究已取得了相当的进展，但对抗AIDS的主要手段，目前仍是以加强社会教育和避免危险的行为为主。