1、形态与结构

    HAV为球形颗粒，直径27nm，无包膜。衣壳呈20面体立体对称。HAV的核酸为+ssRNA，由约7500个核苷酸组成。基因组分为5'末端非编码区、编码区和3'末端非编码区。编码区只有一个开放读码框架(open reading frame， ORF)，分为P1、P2、P3三个功能区，编码约为2200个氨基酸的HAV前体蛋白。P1区编码衣壳蛋白，该蛋白由VP1、VP2和VP3多肽组成，具有HAV抗原性，可诱生中和抗体。衣壳蛋白中VP4多肽缺如或很小，一般检测不到。 P2、P3 基因区编码非结构蛋白。各株HAV基因同源性大于74%以上。根据核苷酸序列差异，可将HAV分为Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ……Ⅶ等7个基因型，大多HAV株归为Ⅰ型，我国分离的毒株多为ⅠA型。但世界各地分离的HAV毒株均属同一血清型。也与其他肝炎病毒无交叉反应。易感动物和细胞培养 HAV的自然宿主主要是人类，但黑猩猩、几种南美洲猴狨及猕猴属中红面猴、恒河猴等灵长类动物，均对HAV易感，也可成为宿主。给与人工接种病毒后，在临床、生化和组织学上均可出现急性肝炎改变，粪便内可检出HAV，恢复期血清能检出HAV相应抗体。1979年Provost首次在体外培养成功后，HAV可用多种原代及传代细胞株分离培养，如非洲绿猴肾细胞、人胚肾细胞、传代猴肾细胞(Vero、BSC-1、FRhK-4)以及人2倍体肺细胞株(MRC5、KMB17)等。但增殖缓慢且不引起细胞病变，只有用免疫荧光法或放射免疫法方能检出细胞培养中的HAV。
2、抵抗力

    HAV对乙醚、酸、热稳定，在pH1.0作用2小时，或60℃1小时或在食物中85℃1分钟均不能使HAV失活，在-20℃贮存数年仍保持感染性。HAV经高压(121℃20分钟)、煮沸(5分钟)、干热(180℃60分钟)、UV(1.1瓦／1分钟)、甲醛(1:4000、37℃3天 )、氯(10ppm～15ppm，30分钟)及次氯酸盐(1:100倍稀释氯漂白粉)等处理均可使之灭活。鉴于HAV有相当大的抵抗力，故对甲型肝炎患者的排泄物处理时应特别小心。

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