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连续培养与同步生长



录入时间:2011-12-13 10:41:28 来源:互联网

 

分批培养 batch culture :将微生物置于一定容积的培养基中,经过培养生长,最后一次收获。

若不断补充新鲜营养,并及时不断以同样速度排出培养物,则可延长对数期。

只要培养液的流动量能使增殖的新菌数相当于流出的老菌数,就可保证总菌量不变,此即连续培养原理。

主要参数:D(稀释率)=F(流动速率)/V(容积)

连续培养方法

1、恒浊连续培养 turbidostat

不断调节流速使培养液浊度保持恒定。

装置

适用:收获菌体及与菌体相平行的产物。

2、恒化连续培养 chemostat

恒定流速,及时补充营养,营养物浓度基本恒定,从而保持恒定生长速率。又称恒组成连续培养。培养基成分中,必须将某种必需的营养物控制在较低的浓度,以作为限制性因子,而其它营养物过量。常用的有氨、氨基酸、葡萄糖、生长因子、无机盐等。

适用;科研

两种方法比较:

同步生长 synchronous growth

概念:使所有的细胞都能处于同一生长阶段,同时分裂的生长方式。

同步培养法获得:

(一)机械法(选择法)

1、离心沉降分离法

2、过滤分离法

3、硝酸纤维素薄膜法

(二)调整生理条件法(诱导法)

1、温度调整法:亚适生长温度-->最适生长温度培养。

2、营养条件调整法:控制浓度或组成,使细胞只能进行一次分裂。

3、用稳定期的培养物接种:稳定期细胞处于衰老状态,移入新鲜培养基,可得同步生长。

(三)抑制DNA合成法

DNA合成是细胞分裂前提。抑制一段时间再解除抑制。

 

 

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