本病于1987年在美国西部首先发现，后来在加拿大、德国、法国、荷兰、比利时、英国、西班牙、希腊、澳大利亚等国都有报道。病毒在未分离鉴定之前，曾称本病为猪神秘病（MystcryswiIlc disease，MSD）。又因患病猪的耳朵等处发绀变蓝，故又称“猪蓝耳病”（Blue-eared pig disease）。

一、生物学特性

病毒为圆形，直径为50～60nm，含有20～35nm的核衣壳，在氯化铯中浮密度为1.19g／cm3；有囊膜，对乙醚、氯仿敏感；病毒基因组为单股正股RNA，分子量约1.5×106道尔顿。不凝集鸡、哺乳动物和人的O型红细胞。

二、抵抗力 

该病毒在外界环境中的抵抗力相对较弱，对高温敏感。在深冻组织中病毒可存活数年，但在4℃仅存活1个月，37℃存活18h，56℃存活15min以内。在pH6.0时稳定，在pH5.0以下和pH7.0以上均易失活，将肉尸保存于4℃18h仍能发现其中有活病毒。

三、抗原性 

PRRSV的欧洲毒株和美洲毒株之间抗原性有差异，但也存在一些血清学交叉反应。根据其基因遗传性和病原性的差异，分为美洲型（ATCC VR-2332）和欧洲型（LV）两个基因型。前者以ATCC VR-2332株为代表株，后者以Lelystad Virus（LV）为代表株。Gilbert等（1997）建立了一种快速多联PCR法以区分这两型病毒的基因型。

四、 培养特性 

所有动脉炎病毒属病毒均能感染巨噬细胞，均能产生持续无症状感染，均有毒株变异性。PRRSV的欧洲分离株仅能适应于猪肺巨噬细胞，能出现细胞病变，在美国分离的ATCC VR-2332毒株，可在CL-2621传代细胞或Marc-145细胞上生长并致细胞病变。

五、致病性

本病毒可侵害任何年龄的猪，对其他家畜和动物还未见发病报道，但已发现野鸭等禽类可携带本病毒。妊娠母猪和哺乳仔猪受害最严重，生长猪和育肥猪感染后症状较温和。母猪怀孕后期受病毒感染后，病毒可经胎盘感染胎儿。怀孕母猪发生流产、早产，早产胎儿可比正常分娩提早6周；流产死胎数大量增加，可达50％以上，还有不少木乃伊胎。约有1％～2％的感染猪耳尖、四肢末端、尾巴及乳头呈蓝紫色，多发生于症状出现后5～7天，以耳尖变蓝为最常见（曾称猪蓝耳病）。母猪有的出现泌乳困难。耐过的母猪以后可重新怀孕，但窝产数和仔猪存活率下降。发病公猪主要表现为倦怠，嗜睡，精神状况下降。小猪发病后主要表现为呼吸困难，明显腹式呼吸和咳嗽等。断奶仔猪死亡率可达40％～100％。

六、微生物学诊断

采取病死猪的病料进行检查，其方法有以下几种：

（一）病毒分离培养与鉴定  用猪的肺、脾、死胎儿的肠及腹水、胎儿血清、母猪血液、鼻拭子和粪便等组织和病料分离病毒。

先将病料剪碎研磨制成1:10乳剂，经1500r／min离心30min，取上清液加双抗，然后再经0.22μm滤膜过滤，取滤液接种猪肺泡巨噬细胞培养，培养5d后，用免疫过氧化物酶法染色，检查鉴定肺泡巨噬细胞中的PRRSV。也可以将病料接种CL-2621或Marc-145细胞单层上，观察细胞病变，并用间接荧光抗体染色法或中和试验法进行病毒鉴定。

（二）酶标抗体染色法  将采取的鼻粘膜、肺、气管、脾等组织进行冷冻切片，切片用丙酮固定10min，然后用过氧化物酶标记抗体染色（直接法），显微镜观察可见在支气管及肺泡中有许多上皮细胞感染PRRSV；在脾脏的红髓中也有大量病毒。

（三）荧光抗体染色法：将病料（或接种病料后的CL-2621细胞单层）冷冻切片丙酮固定，用间接法进行荧光抗体染色，然后以荧光显微镜观察，可在细胞内发现病毒。

此外，PCR和ELISA等技术亦用于本病的诊断

七、免疫与治疗

对本病目前尚无有效药物进行治疗。主要采取综合防制措施，加强管理，彻底消毒。严格检疫，切断传播途径。如果育成猪发生急性PRRS，可采用抗生素防止或减少继发性细菌感染，提高猪的成活率。目前多采用基因缺失苗或灭活苗进行免疫接种。

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