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临床微生物培养基种类、制备及用途(3)



录入时间:2011-6-2 10:43:59 来源:检验地带网

 
11、血培养基
成份:蛋白胨 10克 牛肉膏 5克 氯化钠 5克 葡萄糖 3克 枸椽酸钠 3克 MgSO4.7H2O 20毫升 0.5%PABA 10毫升酵母浸液 10毫升 0.2克(2%过滤) *酚红0.4% 6毫升 水 1000毫升 琼脂 0.5克 *:作大BB,小BB时,不要加酚红和琼脂。
制法:1、除PABA、硫酸镁、酚红外均称好煮化调PH7.4 2、调好PH后再加酚红。 3、硫酸镁、PABA另外无菌再加入(亚细,小BB)
 
12、沙氏培养基
成份:蛋白胨 1克 水 100毫升 琼脂 1.5克(琼脂粉1克%)葡萄糖或麦芽糖 4克
制法:1将上述物质称好,放入水中煮沸溶解(不必调PH即有5左右)分中号试管(约4毫升)包扎,高压115℃20分钟。 2 趁热斜好,凝固备用。
质控标准:1无菌试验合格。 2接种霉菌比在其它培养基上生长良好,其它菌生长不好。
用途:作分离培养霉菌用。
注意:1 接种临床新鲜标本可先加1-2滴70%酒精让干后再接种于含12.5%氯霉素沙氏斜面培养基上。 2 也可用蜂蜜8克代替葡萄糖或麦芽糖。
 
13、肉渣培养基
成份: 牛肉渣 牛肉浸液(牛肉膏)制法:将做牛肉浸液的牛肉渣,装入试管,高约3毫米,加入牛肉浸液或牛肉膏汤(PH7.6)约5毫升,比肉渣高一倍,液面上加入已溶解的凡士林,高约0.5厘米(不加也可),121℃高压灭菌20-30分钟后保存于冰箱内备用 。
用途:用于厌氧菌培养。
注意:如无肉渣也可用牛、羊血等代替,将血块先放入水内煮沸,取出成小块,血块在加热后摇匀成碎颗粒状。
 
14、单糖发酵管培养基(半固体)
成份: PH7.6-7.8蛋白胨水 1000毫升(0.3克/100毫升) 1.2%酚红液 0.4毫升 琼脂 0.4 - 0.5克 10%糖或醇 10毫升
制备:把蛋白胨水,琼脂加热溶解,然后加1.2%酚红液0.4毫升,10%糖10毫升,混匀,分装试管,每管约2-3毫升,经115℃高压灭菌20分钟后,分置于试管架上,贴上各类糖或醇类标签备用。
质控标准:细菌发酵糖类或醇而产生酸,能使培养基PH改变,指示剂由红变黄色,如因发酵产生气体则半固体内产生气泡,如有动力则半固体由清亮变混浊。
 
15、明胶培养基
成份:肉浸液 1000毫升(牛肉浸膏5克) 明胶 12克
制法: 100毫升肉浸液中,加入明胶12克,隔水加热煮化,校正PH7.2,分装小号试管,用阿诺氏间歇灭菌80℃30分钟,连续3日,或者108℃高压20分钟,冷却,贮存备用。
15-1、碱性蛋白胨水
成份: 蛋白胨 20克 氯化钠 5克 硝酸钾 0.1克 结晶碳酸钠(NaclCO3.12H2O) 0.2克 水 1000毫升
制法:将蛋白胨,Nacl,硝酸钾,结晶碳酸钠称好,溶于1000DW中,校正PH8.4分装试管,121℃高压灭菌15分钟后备用 。
用途:用于霍乱弧菌培养。
 
16、葡萄糖蛋白胨水(M。V用)
成份:蛋白胨 5克 葡萄糖 5克 K2HPO4 5克 水 1000毫升
制法:将上述称好溶解分装试管,调PH7.4高压灭菌115℃ 灭菌20分钟 ,或者葡萄糖加热煮沸后再倒试管标准:灭菌试验合格。接种大肠杆菌VP阴性,M阳性;接种产气杆菌VP阳性,M阴性。
用途:作鉴别肠道杆菌用。
 

 

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