参考《中国药典》2010年版
取大肠埃希菌,金葡菌,铜绿菌,各50-100cfu,分别注入无菌平皿中,立即倾注胰酪胨大豆琼脂培养基,每株试验菌平行制备2个平皿,混匀。凝固,置30-35℃培养48h,计数。
取白念、黑曲各50-100cfu,分别注入无菌平皿中,立即倾注沙氏葡萄糖琼脂培养基,每株试验菌平行制备2个平皿,混匀,凝固,置20-25℃,培养72h,计数。
同时,用对应的对照培养基替代,被检查的培养基,进行上述试验。
结果判断:
1.若被检的培养基上的菌落平均数不小于对照培养基上的菌落平均数的70%;
2.菌落形态大小与对照培养基上的菌落一致,
则 判定该培养基的适用性符合规定。
上一篇:SS培养基制备的标准操作程序
下一篇:潜在水源性致病微生物——军团菌