硝化作用是指氨经过微生物的作用氧化成亚硝酸和硝酸的过程。它是由两类细菌分两个阶段完成的。第一阶段是氨氧化为亚硝酸,由亚硝化菌完成;第二阶段是由亚硝酸氧化为硝酸,由硝化菌完成。所以测定时需要测定亚硝酸菌和硝酸菌数量
1材料与方法
1.1实验用材
砂粒样品:
实验样品来自实验一不同高度取出的滤料,测砂子上硝化细菌:取1g砂子在无菌水中振荡多长时间?
培养基:
改良的斯蒂芬逊(Stephenson)培养基A、B
A
(NH4)2SO4 2.0g
NaH2PO4 0.25g
MnSO4·4H2O 0.01g
MgSO4·7H2O 0.03g
K2HPO4 0.75g
CaCO3 5.0g
蒸馏水 1000ml
PH 7.2
B
NaH2PO4 0.25g
K2HPO4 0.75g
MgSO4·4H2O 0.03g
MnSO4 0.01g
CaCO3 1.0g
Na2CO3 1.0g
NaNO3 1.0g
蒸馏水 1000ml
PH 7.2
121℃灭菌 30min
器材:
无菌吸管、试管(1.8cm×18cm)、白瓷比色板、接种环、酒精灯等。
格里斯试剂(Griess Reagent)第一、第二液:
第一液:将0.5g的对氨基苯磺酸(Sulfanilic Acid)加到150ml的20%稀醋酸溶液中。
第二液:将1gα-萘胺(α-naphthylamine)加到20ml蒸馏水和150ml的20%稀醋酸溶液中。
二苯胺试剂:溶0.5g无色的二苯胺(Diphenylamine)于20ml蒸馏水及100ml浓硫酸(相对密度1.84)中即成。
1.2实验方法:
1.2.1亚硝酸菌测定:将培养基A分装于试管中,每管5ml,每个样品需培养基19支试管。砂粒悬液采取10-2、10-3、10-4、10-5、10-6、10-7六个稀释度。在每个培养基中,用无菌吸管接种砂粒悬液1ml。每个稀释度重复3管,另取一管培养基接种1ml无菌水作为对照。于25~28℃培养。10~14d后,取出培养液5滴于白瓷比色板上,加入格里斯试剂(Griess Reagent)第一、第二液各两滴,如有亚硝酸盐存在,则呈红色。从《三次重复数量指标》表中求的数量指标后,换算成每克干砂粒的亚硝化细菌数量。
1.2.2硝酸菌测定:将培养基B分装于试管中,每管5ml,每个样品需培养基16支试管。砂粒悬液采取10-2、10-3、10-4、10-5、10-6、五个稀释度。在每个培养基中,用无菌吸管接种砂粒悬液1ml。每个稀释度重复3管,另取一管培养基接种1ml无菌水作为对照。于25~28℃培养。10~14d后测定硝酸的产生,取出培养液5滴于白瓷比色板上,加入格里斯试剂(Griess Reagent)第一、第二液各两滴,如不呈红色,表示亚硝酸均已经完全消失。此时,另取培养液5滴于白瓷比色板上,加二苯胺试剂2滴,如呈蓝色,则表示亚硝酸已经被氧化成硝酸,说明有硝酸细菌的存在。从《三次重复数量指标》表中求的数量指标后,换算成每克干砂粒的亚硝化细菌数量。
1.2.3《三次重复数量指标》(略)
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