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人巨细胞病毒致病的进展



录入时间:2011-4-7 10:29:59 来源: 众医药网

近十 年来,对人巨细胞病毒(HCMV)的研究有突破性进展 由于它与多 疾病有关,日益受到重视。该病毒感染的普遍性、致病的复杂性、体内不同寻常的潜伏及再激活方式、常 无症状感染。因此,有价值的诊断技术及治疗尚有待解决, 给人们提出了严峻的挑战。
   、HCMV的流行病学
  HCMV为常见人体感染病毒。在美国,3~10岁儿童每年血清HCMV抗体阳转率为3%~6.2%[1],在英国,青年人HCMV抗体阳性率为10%~15%,中上阶层成年人中达40%~60%,下层人群中达80%;发展中国家,3岁以下儿童抗体阳性率达80%,成年人群中几乎达100%[2]。HCMV的传播发生于人之间的直接接触和体液传播,多 HCMV感染是在围生期和婴儿期,或在成年期通过性接触。HCMV可通过胎盘,因此可发生先天感染。90%HIV感染者发展成临床症状时会发生HCMV感染。抗病毒药可使AIDS患者HCMV感染的危险性下降50%[3]。器官移植患者最常见的感染是HCMV,发生其感染和疾病主要是通过供体器官传播或受体潜伏的HCMV激活。接受器官移植的HCMV阴性血清患者,HCMV感染为53%~73%。HCMV病在肾、肝、心、心肺移植患者的发生率分别为8%、29%、25%、39%[4]。HCMV肺炎是免疫抑制患者最严重的并发症,免疫抑制是它发展的必要 提[5]。骨髓移植患者发生率最高(17%),但是否发生于AIDS患者尚有争议。直到十多年前,HCMV脑炎还认为是少见病。然而,自首例从AIDS尸检报道以来,HCMV脑炎在AIDS患者中已常见,1.6%的HIV感染者有HCMV脑炎[6]。
  二、HCMV的致病机制
  一旦发生HCMV感染,常终身带毒,免疫功能正常时,感染常无症状,病毒潜伏持续存在。HCMV几乎感染所有器官,在人体的主要潜伏部位尚不清楚,目前看来,血管系统(内皮细胞和平滑肌细胞)可能是其主要的潜伏部位[7],另外循环淋巴细胞、单核细胞和多形核白细胞、上皮细胞、成纤维细胞都可含潜伏病毒。HCMV病常发生于CD4细胞计数<0.1×109/L的患者[8],CD4<0.05×109/L时,发病率为30%~40%[9]。一旦病毒进入细胞,病毒衣壳粘附于胞膜,病毒基因组与宿主细胞核结合。最近研究显示HCMV感染人体细胞后使花生四烯酸释放,通过环氧合酶(COX)催化产生反应性氧物质(ROS)[10]。另外,HCMV即刻早期(IE)基因产物(IE72和IE84)能转激活COX-2的启动子,进而通过COX而使ROS产生。HCMV通过这两种途径刺激ROS的产生,ROS激活胞浆内非活性状态的核因子kB(NFkB),后者引起与免疫和炎症反应有关的多种细胞基因、病毒基因的表达。作为COX的抑制剂和ROS的清除剂,阿司匹林和消炎痛可能正是通过这两种机制减少HCMV所致的ROS产生[11]。因此,阿司匹林有望在抗病毒治疗和与HCMV感染有关的动脉粥样硬化的治疗中应用。HCMV感染比它所致疾病 普遍。组织及体液中查到HCMV表示存在感染并不必定致病。免疫功能不成熟或缺陷时,原发性HCMV感染、潜伏病毒重新激活或新HCMV毒株的感染都可引起病毒大量繁殖,导致损伤和疾病。大多数HCMV病是由于潜伏病毒重新激活所至。
  三、HCMV所致疾病
  人体内多种组织器官都查到HCMV的存在。正常人急性感染HCMV常发生单核细胞增多症,先天HCMV感染易导致严重后遗症。目前研究发现,HCMV确与多种疾病的发生有关,并不断有HCMV与另外一些疾病相关的报道。
  (一)免疫低下时的HCMV致病 免疫低下见于AIDS、器官移植、肿瘤放疗和化疗、恶病质等。所致疾病有HCMV视网膜炎、肺炎、脑炎、胃肠道病等。HCMV肺炎致病机制目前尚不清楚。Morris[5]认为肺功能受损和肺结构破坏是肺炎发展的关键,免疫机制使病毒易于导致肺炎并促进其发展,放疗及化疗增加了HCMV肺炎的危险。免疫致病在HCMV肺炎中的作用尚有争议。HCMV肺炎是一 严重的问题,有效处理只有低毒性抗HCMV药成为可能时方有希望。HCMV脑炎患者的多种神经细胞都查到巨细胞和HCMV,脑脊液中可查到其DNA,血清和和脑脊液中查到其抗体。主要病理改变为微神经胶质细胞小结和脑室脑炎。微神经胶质细胞小结主发生于器官移植,脑室脑炎无一例外发生于HIV感染和CD4计数少于100/ml的患者。HIV感染者迅速出现进行性脑功能障碍应想到本病,有非中枢神经系统HCMV感染史更值得怀疑。
  此外免疫功能低下时,HCMV还可引起肝炎、鼻窦炎、卵巢炎、前列腺炎等。
  (二)HCMV与血管壁病变 Fabricant在1973年提出疱疹病毒在动脉粥样硬化(AS)形成中发挥作用。1983年他发现用Marek病病毒(一种疱疹病毒)感染正常胆固醇鸡而发生广泛AS。之后人们对HCMV在人及动物血管壁病变中所起作用进行了大量体内外实验研究。许多资料提示HCMV在AS、移植器官AS、动脉狭窄中起了一定作用。1.AS:HCMV使鼠的血管壁脂质沉积增加、脂质代谢紊乱以及白细胞粘附。AS的动脉平滑肌中查到HCMV抗原和DNA,高滴度HCMV抗体与临床AS有关。用聚合酶链反应发现严重的AS病变较轻者HCMV DNA检出率高。尽管HCMV在AS发病机制中的作用不明了,但至少可认为HCMV是AS多种致病因素中的一种。2.动脉狭窄:Epstein等[12]发现血管平滑肌细胞中的HCMV与该细胞中的P53相互作用而干扰P53的抑制功能,狭窄部位的平滑肌细胞表达IE84蛋白,该蛋白与P53相结合而抑制P53的转录活性,HCMV感染的小鼠冠脉损伤时内膜对损伤的反应比无HCMV感染时强。在行冠脉成形术中的研究中,有过HCMV感染更易发生狭窄。且发现血管壁的内皮细胞、平滑肌细胞、氧化型LDL与含有IE基因启动子前体的单核细胞一起培养时,使该启动子活化,而血中单核细胞是HCMV的潜伏部位。3.移植器官AS:有HCMV感染时,移植心脏更易发生AS。HCMV阳性患者移植后5年生存率仅为32.2%,阴性患者则为68.3%;阳性患者因AS而丧失移植器官达68.8%,而阴性患者则为36.8%。心脏移植后一年,31.3%的HCMV阳性患者发生冠状动脉病变,而阴性患者只有8.6%发生。
  HCMV急性感染期血中可见HCMV感染的内皮细胞,这些细胞经血可达全身各处,潜伏期可在平滑肌细胞查到HCMV基因组。小鼠实验显示,感染HCMV后,正常血管平滑肌无HCMV复制,但当血管受损时,增生的新生内膜平滑肌内可见HCMV复制。尽管HCMV的复制在其致病中尤为重要,但仅有IE基因的流产感染也对疾病发生起作用。人成纤维细胞感染HCMV时释放刺激内皮细胞生长的一组因子,HCMV还增加血小板生长因子(FGF)-BB mRNA、碱性生长因子mRNA、酸性FGF mRNA和表皮生长因子的表达[13],抑制Hela细胞的程序性细胞死亡。如果这种效应也发生在平滑肌细胞,凋亡的抑制会使HCMV感染的平滑肌细胞积集而发生动脉狭窄和AS。HCMV感染增加血管壁脂质沉着,增加平滑肌细胞摄取氧化型LDL,引起高凝状态。
  目前还没有充分的证据说明HCMV与动脉狭窄和AS存在因果关系,但大量事实已说明HCMV在动脉狭窄和AS中起了作用,HCMV感染是动脉狭窄和AS的一种危险因素。
  (三)HCMV与人体肿瘤 血清流行病学和肿瘤组织中HCMV DNA的存在显示了HCMV感染可能与多种人体肿瘤的发生有关。HCMV DNA和RNA以及抗原可在30%~60%的人体肿瘤中查到。HCMV感染在宫颈癌(34.3%)中比在宫颈炎(5.3%)中更常见。人乳头瘤病毒DNA阴性患者中,HCMV感染是宫颈癌的明显危险因素[14]。HCMV与宫颈细胞转化的相关性在鼠动物模型中也得到证实。此外HCMV感染也与血管肉瘤、Kaposi's肉瘤、结肠肿瘤、前列腺腺癌、Wilm's肿瘤以及常发生于儿童的成神经细胞瘤有关。它的感染在某些疾病中还导致类似于肿瘤的表现,如在HCMV结肠炎、肛部病变、胃部病变、直肠病变等。
  HCMV可转化多种哺乳动物细胞株。Albrecht和Rapp最先显示UV灭活的HCMV能转化仓鼠胚胎成纤维细胞,此外还可转化人胚胎肺细胞、人内皮细胞、猪肝细胞和狗胚胎肾细胞。长期传代后这些转化细胞大多不能查到HCMV抗原和DNA,但肿瘤源性却保持。HCMV含三个多态转化区(mtrⅠ、Ⅱ、Ⅲ)。含mtrⅠ和重组质粒可引起原始Wistar鼠胚胎细胞和NIH3T3细胞转化。mtrⅡ和mtrⅢ能独立诱导啮齿目细胞肿瘤性转化。HCMV不编码任何癌基因,因此它在导致肿瘤时可能是通过干扰细胞特定蛋白表达的调理。IE产物也激活感染细胞,转激活多种同源细胞启动子,包括转激活那些涉及细胞增生、分化酶的表达。HCMV可诱导类似于生长因子的细胞外大分子产生,这些细胞因子可刺激感染细胞本身及周围组织中细胞的生长。HCMV诱导细胞支架和表面受体改变,进而增加癌细胞分散和移动。HCMV还阻碍MHCⅠ类抗原装配而缺乏CD8+T细胞的细胞毒作用。总之,HCMV感染能导致细胞生长率、粘附、移动性、分化及免疫源性的改变,进而可发生肿瘤[15]。
  然而HCMV与肿瘤间的因果关系尚未确定,HCMV特异成分在长期肿瘤组织亚培养后未能查到,由于HCMV在大多正常人体有潜伏,因而难以解释肿瘤中的HCMV。
  (四)其它 HCMV还与横断性脊髓炎、多神经根炎[16]、Guillain-Barre综合征、心肌炎、血小板减少症、溶血性贫血、自身免疫性肝炎、各类血细胞减少、继发性硬化性胆管炎、静脉血栓形成、Joubert's综合征、糖尿病、系统性红斑狼疮、肾病综合征、Meniere's病、类风湿关节炎等有关。
  四、小结
  HCMV感染在临床致病中正不断得到新认识,越来越多的人体疾病都认为与它的感染有关,因此临床工作者应警惕HCMV所致的临床疾病。作为一种病毒,目前尚缺乏有效的对付措施。人们早已着手疫苗的研究工作,但到目前为止尚无令人满意的结果。抗病毒治疗常用aciclovir、ganciclovir、foscarnet、cidofovir(HCMV RNA抑制)[17]、HCMV免疫球蛋白以及单克隆抗体等[18],这些也都有待进一步改进。
作者:陈以宽 朱仕钦 
作者单位:400010 重庆医科大学附属第二医院
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