随着社区获得性肺炎(CAP)菌群的变迁,非典型病原体的感染率在不断增高,其中肺炎克雷伯菌已成为婴儿CAP的主要革兰阴性杆菌致病细菌[1]。我院2006年1月~12月共有22例婴儿CAP痰培养检出肺炎克雷伯菌,现报告如下。
1 资料与方法
1.1 一般资料 患儿均为生后满28天~1周岁的婴儿,男14例,女8例,28天~12例(54.55%),3个月~6例(27.27%),6个月~12个月4例(18.18%),平均年龄3.8个月。早产儿3例,先天性心脏病4例,贫血10例,佝偻病2例,营养不良4例,其中17例(77.27%)入院前使用过抗生素。
1.2 诊断标准[2] 儿童CAP通常是指无明显免疫抑制患儿在医院外或住院48h内发生的感染性肺实质(含肺泡壁即广义的肺间质)炎症。当前国内尚无儿童CAP诊断标准。1999年中华医学会呼吸病学分会制定了成人CAP诊断和治疗指南(草案),可作为诊断儿童CAP的参考,其诊断依据如下:①新近出现的咳嗽、咯痰或原有呼吸道疾病症状加重(可出现脓性痰),伴或不伴胸痛;②发热;③肺实变体征和(或)湿性罗音;④WBC>10×109/L或<4×109/L,伴或不伴核左移;⑤胸部X线检查肺纹理增强,有气肿伴小片状阴影、斑片状浸润影或间质改变,伴或不伴胸腔积液。上述①~④项中任何一项加第⑤项,并除外肺结核、肺部肿瘤、非感染性肺间质性疾病、肺水肿、肺不张、肺栓塞、肺嗜酸性细胞浸润,肺血管炎等可临床诊断为CAP。
1.3 方法 患儿入院当天,禁食2h后,用吸痰器无菌操作,负压吸抽喉深部痰液及分泌物,置于无菌痰液收集器中送检,进行细菌培养、分离和药敏分析。
1.4 治疗 病初经验联合用药,后根据药物敏感试验结果及时调整选用敏感抗菌药物。
2 结果
2.1 痰培养及药敏试验结果 共有22例痰培养检出肺炎克雷伯菌,其中产超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)肺炎克雷伯菌9例(40.91%),药敏试验结果见表1。
2.2 治疗结果 19例(86.36%)治愈出院,3例(13.64%)好转自动出院。
3 讨论
肺炎克雷伯菌广泛分布在自然界水和土壤之中,是人类呼吸道常居菌,常存在于人体上呼吸道,当机体抵抗力降低时,便经呼吸道进入肺内而引起大叶或小叶融合性实变,婴幼儿时期易发生肺炎是由于呼吸系统生理解剖上的特点,如气管、支气管管腔狭窄,纤毛运动差,肺泡数少,间质发育旺盛等,1岁以下婴儿免疫力差,防御功能尚未充分发育,合并有肺炎高危因素[3]如早产儿、营养不良、佝偻病、贫血、先天性心脏病等疾病时,患儿更易感染肺炎克雷伯菌。近年来,肺炎克雷伯菌已成为临床感染常见的革兰阴性菌之一,并有逐年上升的趋势,我院今年婴儿CAP共检出感染肺炎克雷伯菌22例,其中产ESBLs肺炎克雷伯菌9例(40.91%),产ESBLs肺炎克雷伯菌阳性率略高于广州地区的35.3%[4],较我科2002年报道的婴幼儿肺炎检出感染肺炎克雷伯菌17例,ESBLs阳性率17.65%[5],感染肺炎克雷伯菌例数及ESBLs阳性率均有所增加,考虑与我院病原学检查的广泛开展和院外抗生素的滥用有关。
表1 22株肺炎克雷伯菌抗生素敏感性试验(略)
革兰阴性菌产生的ESBLs是1983年首先在德国发现的,这个酶与以往的β-内酰胺酶不一样,它可水解所有三代头孢菌素和氨曲南,ESBLs是由于β-内酰胺酶的1~4个氨基酸发生突变后产生的,并且是由质粒介导的,ESBLs还与多重耐药有关(因ESBLs质粒上常常携带对其他抗生素耐药的基因)。因此产ESBLs的细菌不但对所有三代头孢菌素和氨曲南耐药,对其他大多数抗生素(包括第四代头孢菌素)亦可耐药,ESBLs菌株的出现给临床抗菌治疗带来了很大的困难。从表1可见,我院肺炎克雷伯菌的耐药性还较低,除阿莫西林、哌拉西林、替卡西林、头孢噻吩外,肺炎克雷伯菌对其他16种常用抗菌药物敏感率均高于50%,但产ESBLs肺炎克雷伯菌除对哌拉西林加他唑巴坦、亚胺培南、美洛培南较敏感外,对其他常用抗菌药物敏感率均很低,甚至为0%,因此及时准确报告产ESBLs细菌,对指导临床合理使用抗生素、延缓细菌耐药性的产生、控制耐药菌株的播散和流行有十分重要的意义。
作者:韦义军,龙苹,梁卓信《右江民族医学院学报》
【参考文献】
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[5]李翠玉.58例婴幼儿肺炎的痰培养和药敏分析[J].华夏医学,2004,17(2):230-231
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