我们利用念珠菌显色培养基,可以选择性分离念珠菌,并同时对白色念珠菌、热带念珠菌和克柔念珠菌做出鉴定。其结果快速、准确、方法简便易行,现介绍如下。
一、材料和方法
1.菌株来源:1997年11月~1999年1月,我们从住院患者痰液标本分离出59株,阴道分泌物45株,咽拭子13株,大便标本9株,共计126株念珠菌。
2.念珠菌培养基:由河南郑州博赛科技有限责任公司提供。
3.沙保琼脂培养基:由浙江省军区卫生防疫站生产提供。
4.试验方法:(1)将
二、结果
1.用念珠菌显色培养基和沙保培养基,对3种念珠菌同时平行接种进行生长试验比较。结果经χ2检验,沙保培养基对白色念珠菌和热带念珠菌差异有显著意义P<0.01和P<0.05,而克柔念珠菌对这两种培养基差异无显著意义P>0.5,结果见表1。
表1 两种培养基对126株念珠菌在48h生长情况(株)比较
沙保培养基 |
显色培养基 | |||||
白色念珠菌 |
热带念珠菌 |
克柔念珠菌 | ||||
+ |
- |
+ |
- |
+ |
- | |
+ |
48 |
6 |
37 |
5 |
23 |
7 |
- |
36 |
18 |
23 |
19 |
20 |
10 |
χ2值 |
6.48 |
9.85 |
0.33 | |||
P值 |
<0.01 |
<0.01 |
<0.5 |
注:+表示生长;-表示不生长 2.从念珠菌显色培养基上,对临床标本中直接分离鉴定出来的126株念珠菌进行了评估。在培养48~72小时有54株白色念珠菌落出现特有的绿色,而其他念珠菌均不显绿色。42株热带念珠菌在琼脂平板周围上深棕等色的晕轮及深蓝灰色菌落。28株克柔念珠菌呈现出粗糙、边缘为白色,中心呈淡粉红色之菌落。并经生化试验确认,其符合率为90%~100%。同时还有1份标本呈现3种菌落颜色,另外3份标本出现2种念珠菌菌落颜色。
三、讨论
念珠菌是临床标本中最常见的酵母样真菌,引起的感染逐年增多[1]。因而对念珠菌做出快速鉴定十分重要。国际上对临床菌种鉴定技术趋向于简化程序和用最少的方法鉴定可能多的菌种,达到快速准确的目的[2]。采用念珠菌显色培养基,其最大的优点是简便快速,可直接从临床标本中分离和鉴定出白色念珠菌、热带念珠菌和克柔念珠菌。即可在48小时作出正确判断,经生化试验确认,其符合率为90%~100%。但对念珠菌属其他种类的念珠菌菌落颜色显色不一,稳定性不好,难以作出直接判定是哪些种类念珠菌,还需要按常规方法进一步确认。
念珠菌显色培养基能缩短对白色念珠菌和热带念珠菌培养时间,同时对标本中杂菌抑制作用上明显优于沙保琼脂培养基[3]。念珠菌显色培养基还特别适合临床大便和阴道分泌物杂菌较多标本检测[4],尤其是在检测混合念珠菌感染中,能弥补传统培养基的不足。并能克服缺乏经验的实验室工作人员对标本接种划线分离不好,加之培养时间长菌落融合在一起难以判别混合菌感染的缺点。如研究中有1份标本检测出3种念珠菌,另外3份标本均检测出2种念珠菌,证实念珠菌显色培养基易于识别混合感染,并能快速、简便准确地分离鉴定临床常见念珠菌。
参考文献
[1] 周贵民,谢灵.国内酵母菌感染和实验室诊断的现状及建议.中华医学检验杂志,1996,19:301-303.
[2] 李安生,吕桂霞,郭宁如,等.常见病原念珠菌鉴定的数码分类方法.中华皮肤科杂志,1994,27:339-341.
[3] Odds FC. Bernaerts R CHRuadar Candida, a New differential isolation wedinm for presumptive identification of chinicauy important candida species. J Clin Uicrob Aug, 1994,1923-1929.
[4] Houang ETS,
上一篇:志贺菌的质粒谱及耐药性分析