(二)材料类别种胚
(三)培养条件以MS为基本培养基。(1)诱导愈伤组织培养基:MS+2,4—D1mg/L(单位下同)+水解蛋白500;(2)芽分化培养基:MS+BA2+NAA0.005+水解蛋白500;(3)生根培养基:1/2MS+NAA0.1+KT0.5+LBA0.5+活性碳
(四)生长与分化情况
1.愈伤组织诱导。取经严格消毒的已剥离的君子兰种胚,接种到愈伤组织培养基(1)上。20天后胚根膨大,叶原基开始萌动,形成的小叶不久停止生长,接着下胚轴部位开始膨大,逐渐形成淡黄色愈伤组织,以后局部愈伤组织变绿。
2.芽的分化与增殖。将变绿的愈伤组织,转入分化培养基(2)继续培养。原来变绿的部位逐步分化小芽,每块愈伤组织可形成3-20个小芽不等。分化芽的愈伤组织还可不断切割继代培养,这样即可获得大量试管苗。
3.移栽。切取具有2—3片叶的绿苗,接种到生根培养基(3)上,经1个月培养,下切口处发出黄色锥形根尖,每株1-5条不等,且根系粗壮,打开瓶塞,炼苗3天为宜。后移植于桎石中,勿使强阳光直射,温度控制在20~C—25~C,空气湿度保持在85%左右,成活率在90%以上。
(五)意义与进展君子兰是
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