1981年根据DNA以及生化和形态特征的相关资料,与小肠结肠炎耶尔森氏菌极为密切3个同源群被作为耶尔森氏菌的新种命名,它们是弗氏耶尔森氏菌(Y·frederiksenii)、中间型耶尔森氏菌(Y·intermedia)和克氏耶尔森氏菌(Y·krislensenii)。
一、生物学特性
1、形态特性
本菌为革兰氏阴性杆菌或球杆菌,大小为1-3.5×0.5-1.3μm,多单个散在,有时排列成短链或成堆。本菌不形成芽胞,无荚膜,有周鞭毛;但其鞭毛在
2、培养特性
本菌生长温度为30
3、生化特性
表一:本菌的生化特性及其与近缘菌的鉴别
反 应 |
鼠 疫 耶氏菌 |
假结核耶氏菌 |
小肠结肠炎耶氏菌 |
中间型耶氏菌 |
费 氏 耶氏菌 |
克 氏 耶氏菌 |
赖氨酸 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
精氨酸 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
鸟氨酸 |
- |
- |
+ |
+ |
+ |
+ |
动力(22 |
- |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
动力(35 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
尿 素 |
- |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
苯丙氨酸 脱氨基酶 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
甘露醇 |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
山梨醇 |
+/- |
- |
+ |
+ |
+ |
+ |
纤维二糖 |
- |
- |
+ |
+ |
+ |
+ |
核糖醇 |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
肌 醇 |
- |
- |
+/- |
+/- |
+/- |
+/- |
蔗 糖 |
- |
- |
+ |
+ |
+ |
- |
鼠李糖 |
- |
+ |
- |
+ |
+ |
- |
棉子糖 |
- |
+/- |
- |
+ |
- |
- |
蜜二糖 |
- |
+/- |
- |
+ |
- |
- |
枸橼酸盐 |
- |
- |
- |
+/- |
+/- |
- |
V-P |
- |
- |
+/- |
+ |
+ |
- |
吲 哚 |
- |
- |
+/- |
+ |
+ |
+/- |
水杨甙 |
+/- |
+/- |
+/- |
+ |
+ |
-/+ |
七叶甙 |
+ |
+ |
+/- |
+ |
+ |
- |
脂 酶 |
- |
- |
+/- |
+/- |
+/- |
+/- |
吡嗪酰胺酶 |
- |
- |
+/- |
+ |
+ |
+ |
4、生物型
小肠结肠炎耶尔森氏菌的生物型分类方法有几种,目前FDA细菌分析手册第八版中采用的是Wanters 1981的分型方法。
表二:小肠结肠炎耶尔森氏菌的生物型
生化测试 |
生 物 型 反 应 | ||||||
|
1B |
2 |
3 |
4 |
5 |
6 | |
脂 酶 |
+ |
+ |
- |
- |
- |
- |
- |
七叶甙/水杨甙 (24h) |
+/- |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
吲 哚 |
+ |
+ |
(+) |
- |
- |
- |
- |
木 糖 |
+ |
+ |
+ |
+ |
- |
V |
+ |
海藻糖 |
+ |
+ |
+ |
+ |
+ |
- |
+ |
吡嗪酰胺酶 |
+ |
- |
- |
- |
- |
- |
+ |
β-D葡糖甙酶 |
+ |
- |
- |
- |
- |
- |
- |
V-P |
+ |
+ |
+ |
+/-c |
+ |
(+) |
- |
注:( ) 表示迟缓反应
V 表示可变反应
C 在日本发现血清型为0:3的生物型
5、血清型
小肠结肠炎耶尔森氏菌菌株根据其耐热性和耐受高压灭菌的菌体抗原能被血清学分型。Wanters将小肠结肠炎耶尔森氏菌和相关菌归纳为54个血清群,Aleksii和Bockemuh等人提议将小肠耶氏菌的血清群简化为18个群。目前下列血清群的致病菌株已通过鉴定,它们是0:1,
二、流行病学
1、细菌分布
小肠结肠炎耶尔森氏菌分布很广,可存在于生的蔬菜、乳和乳制品、肉类、豆制品、沙拉、牡蛎、哈和虾。也存在于环境中,如湖泊、河流、土壤和植被。已从家畜、狗、猫、山羊、灰鼠、水貂和灵长类动物的粪便中分离出该菌。在港湾周围,许多鸟类包括水禽和海鸥可能是带菌者。
猪的带菌率较高,日本报告检出率为4%,加拿大为3.6%,丹麦为10-17%。在猪中,该菌最易在扁桃腺中发现。
2、流行情况
确定耶尔森氏菌作为一种食源性疾病的有关特性了解较多,其在世界范围内已爆发多起,食品和饮水受到污染,往往是爆发胃肠炎的重要原因。七十年代在加拿大魁北克地区暴发过两起,有138名儿童感染,源于摄入生牛奶。1976年在美国纽约爆发过一起,有217名学生感染,在这起发病过程中涉及的是巴氏消毒巧克力奶。1980年发生于华盛顿的一起有87人感染,污染源是用未经氯处理的泉水做的豆腐。由本菌引起的胃肠炎或中毒爆发,在欧洲以冬春季节较多,夏季较少,而日本则以夏季发病率较高。在我国福建省南部地区,该菌是冬春季腹泻的重要病原菌,根据陈元川案(1984)于不同季节对猪带菌动态的调查,发现两个养猪场仅在冬春两季有该菌检出,检出的菌株均为O3血清型。
3、临床症状
小肠结肠炎耶尔森氏菌是30年代引起注意的急性胃肠炎型食物中毒的病原菌,为人畜共患病。潜伏期约摄食后3-7天,也有报导11天才发病。病程一般为1-3天,但有些病例持续5-14天或更长。主要症状表现为发热、腹痛、腹泻、呕吐、关节炎、败血症等。耶尔森氏菌病典型症状常为胃肠炎症状、发热、亦可引起阑尾炎。有的引起反应性关节炎,另一个并发症是败血症,即血液系统感染,尽管较少见,但死亡率较高。
本菌对易染人群为婴幼儿,常引起发热、腹痛和带血的腹泻。
三、致病性
1、肠毒素
该菌能产生耐热性肠毒素,(分子量为10000-50000),能耐热
2、侵袭性
Hela细胞感染,血清型O1、O3、O4、O5B、O8、O9、O15、O18、O20、O21和O22都能侵入Hela细胞,鉴于Hela细胞感染阳性株多是人类致病的常见血清型,以及从人和动物死亡所见肠类的侵入模型,表明Hela细胞侵入性在小肠结肠炎耶尔森氏菌腹泻的发病机理上是重要的。
Sereny试验,有人将11株小肠结肠炎耶尔森氏菌的菌悬液接种于豚鼠眼结膜,有6株引起严重的角膜结膜炎,即Sereny试验阳性。这6株均为O8血清型。
3、自凝性。
1980年Laird等人提出了一种测定本菌毒力的简易方法,即将试验菌接种于二管含10%小牛血清的组织培养液内,分别置
4、VW抗原
已知该菌的某些菌株具有与鼠疫耶尔森氏菌和假结核耶尔森氏菌在免疫学上相同的VW抗原。其在
5、毒性质粒。
耶氏菌病和小肠结肠炎耶尔森氏菌带有41-48Mdal的质粒有关。这被认为是毒性质粒,即与毒力有关的质粒。有人将失去毒性质粒的O8、O3和O9型菌株用小鼠作喂饲试验,均不发病,但用带毒性质粒的O8和O3型菌株试验时,小鼠则均发生腹泻或死亡。且菌株自凝试验的结果与毒性质粒的存在与否相一致。
四、检验与控制
A、增菌
1、无菌称取
2、如果怀疑产品为高含量耶氏菌,在肉汤培养前各取0.1mL划线于麦康凯琼脂和cefsulodin;irgasan;新生霉素(CIN)琼脂。然后取1mL均质液至9mL 0.5%盐水(含0.5%KOH)中,混合数秒钟,各取0.1mL 划线麦康凯和CIN琼脂平板。将平板置
3、将经10天培养的增菌肉汤充分混合,转移0.1mL至1mL 0.5%盐水(含0.5%KOH)中,混合5-10秒。连续划线于麦康凯平板和CIN平板。另取0.1mL增菌液至1mL 0.5%盐水中,如上在划线前混合5-10秒。置平板于
B、细菌分离。
检查经1天培养的麦康凯平板,排除红色或粘液状菌落,挑取小的(直径1
C、鉴定
将LAIA斜面上的培养物划线接种于厌氧卵黄琼脂(AEY),置室温培养。使用AEY上的生长物进行纯度检查、脂肪酶反应(2-5天)氧化酶试验、革兰氏染色、和生化试验的接种。将AEY上的菌落接种于生化试验培养基,置室温培养3天(动力试验培养基和MR-VP肉汤在35
D、解释
耶尔森氏菌为氧化酶阴性、革兰氏阴性的杆菌,表1和表2可用于鉴定耶氏菌的菌株和生物型。目前已知小肠结肠炎耶尔森氏菌生物型为1B、2、3、4、5具有致病性,这些生物型和第6生物型以及克氏耶氏菌不能快速水介七叶甙和发酵水杨甙。生物型6和克氏耶氏菌相当少,可以通过微弱发酵蔗糖加以区别,并且吡嗪酰胺酶均为阳性反应。对于生物型1B、2、3、4、5的小肠结肠炎耶氏菌可进一步进行致病性测试。
耶尔森氏菌为兼性厌氧菌,生长温度为-1 ~48℃,能在反复冷冻,缓化下存活。由于该菌可在
控制耶尔森氏菌的关键因素包括适当的蒸煮或巴氏灭菌,适宜的食品处理以防止二次污染。进行水处理、合理使用消毒剂等控制措施。
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