(1)  将酵母细胞培养在3ml选择性培养基中，30℃过夜旋转培养。

(2)  稀释过夜培养的菌液，重新在10ml培养基中培养细胞。

(3)  OD600达到1.0时，收菌，4000rpm/min离心5min,弃培养基。

(4)  将细胞悬浮于400μl AE缓冲液（50mM Sodium Acetate,10mM EDTA 调整pH值至5.2）。

(5)  加入1/10体积的10% SDS，充分混合。 

(6)  加入等体积在65℃预热的酸性酚（pH4.5），混合。

(7)  65℃加热5min，冰上放置10min。

(8)  在室温下8000rpm/min离心10min。

(9)  取水相,加入等体积的酚/氯仿/异戊醇（25∶24∶1），10000rpm/min离心8min。

(10)  取水相，加入等体积氯仿/异戊醇（49∶1）10000rpm/min离心8min。

(11)  加入1/10体积3M pH5.2的醋酸钠，2.5倍体积的纯乙醇，-20℃过夜沉淀。

(12)  沉淀样品于4℃离心5min，去除液体。

(13)  在冰上干燥RNA（放置15min），最后用适量DEPC水溶解RNA。

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