[贮藏]
1、未开封时,冷藏于≤
2、已开封的,将封口以胶带封紧。
3、保存再封的袋于≤
[样品制备]
4、制备1:10和更大稀释的食物样品稀释液,0称取或吸取食物样品,置入适宜的无菌容器内,如均质袋、稀释瓶、WhirlPak bag或者其他灭菌容器内.
5、加入适量的无菌稀释液,包括Buffered peptone Buffer(IDF phopsphate buffer ,用
6、搅拌或均质样品。
样品的稀释液调PH6.5-7.2
对酸性样品的稀释液用IN NaOH
对碱性样品用IN HCL调PH
[接种]
7、将测试片置于平坦表面处,揭开上层膜。
8、使用吸管将1mL样液垂直滴加在测试片的中央处。
9、允许使用上层膜直接落下,切勿向下滚动上层膜。
10、使用压板隆起面底朝下,放置在上层膜中央处。
11、轻轻的压下,使样液均匀覆盖于圆形的培养面积上,切勿扭转压板。
12、拿起压板,静置至少1分钟以使培养基凝固。
[培养-解释]
13、测试片的透明面朝上,可堆叠至20片,对有一定湿度养箱能保持最少份损失是需要的。
14、可目视及用标准菌落计数器或其它的照明放大镜计数,并可参考 判读卡计算菌落数。
15、可以分离菌落作进一步鉴定,即掀起上层膜,由培养胶上挑取单个菌落。
MRS的操作步骤 :
[样品准备]
1、按说明书要求的2倍用量制备2×MRS肉汤。例如:如果说明书要求
2、用标准稀释液制备1:10样品稀释液,该样品稀释液可用于检测其他微生物。
3、用1mL
4、接种:在PAC检测片上接种1mL 1:20样品稀释液(0.5mL 1:10标准稀释液+0.5mL 2×MRS肉汤=1:20含单倍MRS的样品稀释液)。
5、培养:厌氧培养测试片。将检测片透明膜一面朝上放入厌氧罐中,叠放数量不得超过20片。如果检测片超过20片,可在同一罐中用一个坚硬的分隔器将检测片分开培养。将厌氧罐放入
6、判读:PAC测试片可在标准菌落计数器或其他放大光源下计数。测试片赏的菌落数×稀释倍数(20)即为每毫升样品中酸乳菌数。详见 判读手册。
*MRS肉汤的操作程序
1、 按说明书要求的4倍用量制备4*MRS肉汤
2、 用标准稀释液制备1:10样品稀释液(
3、 将4*MRS肉汤加入1:10标准样品稀释液中,将获得含0.5 MRS的样品稀释液。
* 如果稀释液中含有
PAC测试片上生长的菌落数乘以11即为最终结果(个/g)。
* 如果稀释液中含有
PAC测试片上生长的菌落数乘以11即为最终结果(个/g)。
乳酸菌检测方法
[样品准备]
1、制备至少1:10或更高稀释度的样品稀释液。称量食品样品于WirPak取样袋、均质袋、稀释瓶或其它适合的消容器中。
2、加入适当的肉汤稀释液,稀释液的配置方法根据说明书制备。如果使用一种1:10稀释液检测多种微生物,
3、如果需要进行多倍稀释,肉汤稀释液只能用于最终稀释步骤。初始稀释可使用标准稀释液,包括磷酸盐缓冲液(ID)F磷酸盐缓冲液,
4、接种:按操作说明接种1.0mL样品稀释液于Petrifilm.
5、培养:厌氧培养测试片。将测试片透明面朝上放入GASPak厌氧罐中,叠放数量不得超过20片。如果检测片超过20片,可在同一罐中用一个坚硬的分隔器将检测片分开培养。将厌氧罐放入30℃~
6、判读:Petrifilm: PAC测试片可在标准菌落计数器或其他放大光源下计数。测试片赏的菌落数乘以稀释倍数,可获得每毫升样品中酸乳菌
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