附录XII B 支原体检查法
主细胞库、工作细胞库、病毒种子批、对照细胞以及临床治疗用细胞进行支原体检查时,应同时进行培养法和指示细胞法(DNA染色法)。病毒类疫苗的病毒收获液、原液采用培养法检查支原体,必要时,亦可采用指示细胞法筛选培养基。也可采用经国家药品检定机构认可的其他方法
第一法 培养法
推荐培养基及其处方
(1)支原体肉汤培养基
猪胃消化液 500ml
氯化钠
牛肉浸液(1:2)500ml
葡萄糖
酵母浸粉
酚红
pH值7.6±0.2。于
(2)精氨酸支原体肉汤培养基
猪胃消化液 500ml
牛肉浸液(1:2)500ml
葡萄糖
酵母浸粉
L-精氨酸
酚红
氯化钠
pH值7.1±0.2。于
(3)支原体半流体培养基 按(1)项处方配制,培养基中不加酚红,加入琼脂2.5~3
(4)支原体琼脂培养基 按(1)项处方配制,培养基中不加酚红,加入琼脂13.0~15
培养基灵敏度检查(变色单位试验法)(1)菌种肺炎支原体(ATCC 15531)、口腔支原体(ATCC 23714),由国家药品检定机构分发。
(2)操作 将菌种接种于适宜的支原体培养基中,经36℃±
( 3 )结果判定 以接种后培养基管数的2 / 3 以上呈现变色的最高稀释度为该培养基的灵敏度。
液体培养基的灵敏度:肺炎支原体(ATCC 15531 ) 应达到10-8 ,口腔支原体(ATCC 23714 )应达到10-4。
检查法 (1)供试品如在分装后24 小时以内进行支原体检查者可贮存于2~8 ℃ ;超过24 小时应置一
( 2 )检查支原体采用支原体半流体培养基和支原体肉汤培养基(或支原体琼脂培养基)。支原体半流体培养基(或琼脂培养基)在使用前应煮沸10 ~15 分钟,冷却至
取每支装量为10ml 的支原体半流体培养墓(已冷至
( 3 )结果判定 培养结束时,如接种供试品的培养基均无支原体生长,则供试品判为合格;如疑有支原体生长,可取加倍量供试品复试,如无支原体生长,供试品判为合格,如仍有支原体生长,则供试品判为不合格。
【附注】 质量检定部门应会同培养基制造部门定期抽检支原体培养基灵敏度。
第二法指示细胞培养法(DNA 染色法)
将供试品接种于指示细胞(无污染的Vero 细胞或经国家药品检定机构认可的其他细胞)中培养后,用特异荧光染料染色。如供试品污染支原体,在荧光显微镜下可见附在细胞表面的支原体DNA 着色。
试剂 (1)二苯甲酰胺荧光染料浓缩液 称取二苯甲酰胺荧光染料5mg ,加人100ml 不含酚红和碳酸氢钠的Hank 's 平衡盐溶液中,室温下用磁力搅拌器搅拌30~40 分钟,使完全溶解,
(2)二苯甲酰胺荧光染料工作液 无酚红和碳酸氢钠的Hank ' s 溶液100ml 中加人二苯甲酰胺荧光染料浓缩液lml ,混匀。
(3)固定液 醋酸:甲醉(体积比1:3 )混合溶液。
(4)封片液 量取0.1mol / L 枸橼酸溶液22.2ml 、0.2mol / L 磷酸氢二钠溶液27.8ml 、甘油50.0ml ,混匀,调pH 值至5.5 。
培养墓及指示细胞 (1) DMEM 完全培养基。
( 2 ) DMEM 无抗生素培养基。
( 3 )指示细胞(已证明无支原体污染的Vero细胞或其他传代细胞) 取培养的Vero细胞经消化后,制成每lml 含105 的细胞悬液,以每孔0.5ml 接种6 孔细胞培养板或其他容器,每孔再加无抗生素培养基3ml ,于
供试品处理 (1)细胞培养物 将供试品经无抗生素培养液至少传1 代,然后取细胞已长满的且3 天未换液的细胞培养上清液待检。
(2)毒种悬液 如该毒种对指示细胞可形成病变并影响结果判定时,应用对支原体无抑制作用的特异抗血清中和病毒后或用不产生细胞病变的另一种指示细胞进行检查。
(3)其他供试品 检查时所选用的指示细胞应为该供试品对其生长无影响的细胞。
测定法 于制备好的指示细胞培养板中加入供试品(细胞培养上清液)2ml (毒种或其他供试品至少lml) , 于
用无抗生素培养基2ml 替代供试品,同法操作,作为阴性对照.
用已知阳性的供试品标准菌株2ml 替代供试品,同法操作,作为阳性对照。
结果判定 (1)阴性对照 仅见指示细胞的细胞核呈现黄绿色荧光。
(2)阳性对照 荧光显微镜下除细胞外,可见大小不等、不规则的荧光着色颗粒。
当阴性及阳性对照结果均成立时,试验有效。
如供试品为阴性,则供试品判为合格;如供试品为阳性或可疑时,应进行重试;如供试品仍为阳性时,供试品判为不合格。
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