1、  未拆封包请冷藏于≤8℃，并在保存期限内使用完。在高温度的环境中可能出现冷凝水，最好在拆封前将整包回温至室温。

2-3、已开封时，将封口已胶带封紧，存放于25℃/湿度50%以下,并于一个月内使用完. 请勿将已开封包冷藏于冰箱。

4、使用无菌的容器置入样品，已备将样品作10倍或更大倍数的稀释。

5、加入适量的无菌稀释液:Butterfield s phosphate buffer(IDF phosphate buffer,0.0425g/L of KH2PO4 adjusted to pH 7.2),0.1%peptone water ,people saltdiluent (ISO method 6887),saline solution (0.85-0.90%),bisulfite-free letheen broth,或无菌蒸馏水。 不可用buffered peptone water 或buffered 含有citrate ,bisulfite,or thiosesulfate ;它们可能抑止菌生长。

6、搅拌或均质样品。 调整样品稀释液的pH值至6.5－7.5。请以1N NaOH调整酸性产品pH值，以1N HCI调整碱性产品。

7、将测试片放置在平坦的外表面，揭起上层膜。使用吸管将1ml样品垂直低在测试片的中央处。

8、小心卷会上层膜，避免气泡进入。不要让上层膜直接盖回。

9、使用压板放置在上层膜中央处。轻轻的压下，是样品液均匀覆盖于圆形的培养面积上。且勿扭转或滑动亚板。拿起亚板，静置1分钟以使培养基凝固。

10、测试片的透明膜朝上可堆叠至10片，培养于35℃＋1℃或37℃＋1℃下，24＋2小时。

11、培养之后，菌落可能生长，但在检测片上看不到，因为指示剂是含在金黄色葡萄球菌检测反应片上。

12、检测片移至36℃＋2℃培养箱，培养1－4小时。注意：如果菌落需要进一步测试，检测片培养不要超过一个小时。

13、使用无菌镊子取出圆形的反应片，再掀开检测片上层膜小心置入反应片。在江上层膜放下。

14、为了确定反应片与培养胶均匀接触及避免夹带任何气泡，可以使用一个弯曲的玻璃棒（L玻璃棒）轻压检测片。

15、将已置入反应片的金黄测葡萄球菌检测片培养于35℃＋1℃或37℃＋1℃，1－3小时。

16、可目视或使用菌落计数器并可参读判读卡计算菌落数。

17、菌落可以分散做为进一步的鉴定，掀起上层膜，有培养胶上挑起菌落。