马细小病毒(EquineParvovirus)　

　1982春季，加拿大一马场70匹母马中有16匹发生了流产，诊断结果排除了所有可能引起马流产的已知病原。然而，流产胎儿肝组织的匀浆在猪输卵管细胞系盲传两代，引起了中度的细胞病变，分离出一种传染性病原。根据形态学、理化特性、生长特点和基因组结构，证明是自主复制型细小病毒的一员，由于是从马流产胎儿分离的故称马细小病毒。马群中约有20%的马血清呈阳性反应。　　病毒粒子含有370kDa(VP1)和705kDa(VP2)两种结构蛋白，与其它细小病毒一样，VP2是主要的蛋白质成份。用胰蛋白酶处理病毒粒子，40%VP2被降解，产生一个67kDa的蛋白质。这种处理不影响病毒粒子的感染性，没有发现高分子量的衣壳蛋白。在感染细胞溶解物中观察到21kDa的多肽，但在提纯的病毒粒子中没有发现，还不清楚这种21kDa的多肽是病毒编码的还是EPV感染诱导的细胞蛋白。初步结果表明21kDa蛋白定位于核内，在病毒蛋白合成之后合成。　除猪输卵管细胞外，其它许多细胞如Hep2、A72、Vero、HBK21、PK15、EBTr以及原代牛胚肾和肺细胞、猪胚肾和肺细胞、兔胚肾细胞、猴肾细胞、马胚心和肾细胞等均不能支持马细小病毒的增殖。　　病毒能凝集豚鼠、恒河猴和鸡的红细胞，但不凝集兔、羊、猪和人O型红细胞。Wong等(1985)报告，应用血凝抑制试验，表明本病毒不与牛、猪和犬细小病毒产生免疫交叉反应。但有人用免疫沉淀反应观察到抗PPV抗体能与EPV蛋白质反应，抗EPV抗体可与PPV反应。说明EPV和PPV有某些共同的抗原成分。