1949年水貂肠炎病毒(MEV)在加拿大水貂饲养场流行造成了养貂业的巨大损失。通过粪便滤液的人工感染试验，证实是一种病毒性传染病，并称为水貂肠炎病毒。1952年，Wills证明福尔马林灭活的貂组织疫苗可以预防此病，猫白细胞减少症病毒的抗血清也能防止感染。1956年，Wills和Belcher证实FPV疫苗可以预防貂病毒性肠炎。1967年，Johnson在感染貂脏器细胞培养物中分离到了MEV，伴随着病毒增殖，出现短暂的核内包涵体和不同程度的细胞病变。MEV可在猫肾细胞系中生长，接种4～6天后，病毒达最高滴度。无论MEV的形态和理化学特性还是其抗原性、基因组结构特点都与FPV的十分近似，常规的血清学方法不能将两者区分开。两者的基因组在56个酶切点中，仅一个不同。赵新泰(1991)克隆并测定了近全长的MEV基因组序列，MEV基因组全长5064nt，MEV与CPV、FPV的核苷酸序列有很高的同源性，仅5端非编码区有较大差异。　　貂病毒性肠炎的暴发通常是季节性的，一般发生于7、8、9月份。粪口传播是最主要的传播途径。因为MEV象其它细小病毒一样有强大的抵抗力，可在兽笼和土壤里存活一年，饲养人员、流动人员、设备、工具和苍蝇等均可传播病毒。一旦MEV被传入貂场，总是先感染就近的貂，然后传播到整个貂场，一般持续2～3周。水貂肠炎的潜伏期为4～8天，症状与猫泛白细胞减少症近似，特点是肠炎更为严重。特急性病例只表现拒食，不见肠炎症状，于12～24小时死亡。急性型通常于出现症状后4～5天死亡。死亡率因貂的品种和流行情况而异,死亡率的变化幅度很大，低的约10%，高的可达80%，幼龄貂的死亡率更高。人工感染的潜伏期为4～6天，首先出现的症状是腹泻，粪便稀软，24小时后，体温升高，同时，粪便中出现大量粘液、纤维样物和脱落的粘膜。病貂呕吐，呕吐物呈淡黄色水样，含少量透明粘液。病貂拒食，脱水，粪便呈水样，继之死亡。经5～6天不死者，粪便逐渐恢复正常。水貂的病变主要限于肠道及淋巴结，小肠呈急性卡他性到出血性肠炎，内容物水样恶臭，肠系膜淋巴结肿胀。许多种疫苗对预防病毒性肠炎都有效，广泛应用的是福尔马林灭活的细胞培养疫苗，一般繁殖前，对母貂接种一次，仔貂从母貂获得的母源抗体可持续6～8周，断奶时再对仔貂接种一次即可。　　貂病毒性肠炎的诊断基本同猫白细胞减少症。

 

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