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副流感病毒1型



录入时间:2009-8-6 13:40:21 来源:青岛海博

 副流感病毒1型(Parainfluenzavirus,type1)
同义名:仙台病毒(Sendaivirus);日本血凝病毒(HaemagglutinatingvirusofJapan);血细胞吸附病毒2型(Haemadsorptionvirus,type2)。
副流感病毒1型的原始分离毒株称为血红细胞吸附病毒第2型,简称HA2病毒。它是1957年Chanock等从华盛顿1名患有急性喉气管支气管炎的婴儿的咽拭子中,用恒河猴肾原代细胞培养分离出来的。我国于1962年在北京从急性下呼吸道感染患儿的咽拭子中分离出3株HA2病毒,从急性上呼吸道感染的患儿中分离出2株HA2病毒。HA2病毒也在世界其它地方分离出来过,包括美国、澳大利亚、加拿大、前苏联、英国、丹麦、日本、法国和西印度群岛。
(1)理化学特性副流感病毒1型经电镜测得的大小为100~180nm。毒粒内含单股RNA,核衣壳体螺旋对称,有包膜,上有糖蛋白纤突。病毒粒子的感染力在50℃2小时或36℃80小时内全部丧失;在无血清的营养液中25℃2小时,其感染力损失99%。如将病毒保存在-60℃含蛋白质的营养液中,其感染力可保持数年。病毒在pH5.7~8.7时,感染力稳定。用超声波处理可以导致血凝素解离,而不增加其感染力。20%乙醚4℃过夜或氯仿4℃10分钟可使其感染力完全丧失。乙醚或氯仿以及Tween80处理,可以导致表面抗原包括血凝素和神经氨酸酶的释放。0.5μg/ml的胰酶在37℃孵育1小时可使其感染力下降99.99%,但血凝素滴度不下降;孵育5小时,则血凝素滴度下降。病毒经乙醚处理后,用血凝或补体结合试验可区分出两种抗原成分:一种是可溶性抗原(S),它在20000r/min不沉淀,也不凝集血细胞,用经鼻腔感染豚鼠制备的免疫血清可与之发生补体结合反应;第二种是特异性血凝抗原(V),它可与特异性豚鼠免疫血清发生血凝抑制反应。另有一种溶血素,在补体存在时可使鸡红细胞溶解。副流感病毒1型能凝集鸡、豚鼠、人、绵羊、家兔和猴的红细胞。鸡红细胞在4℃,豚鼠红细胞在25℃,能获得最高的血凝滴度。在偏酸或偏碱的pH中,血凝素比感染性病毒粒子更为稳定。该病毒用乙醚处理可以提高血凝滴度。在不同动物血清中存在1型病毒血凝反应的非特异性抑制物,在家兔的正常和免疫血清的19S和4S部分含有1和3型病毒血凝反应的抑制物,而特异性抗体是在7S部分,可用凝胶过滤进行纯化。血清中存在的非特异性血凝抑制物质,可以用霍乱孤菌滤液的受体破坏酶(RDE)处理或白陶土处理法去除,如用过碘酸钾处理,非特异性抑制固然可以去除,但特异性抗体也遭到部分破坏。将仙台病毒与HA2病毒归属于副流感病毒1型的主要根据是,其可溶性抗原具有交叉反应。
(2)培养某些副流感病毒1型能在鸡胚中生长,仙台病毒株生长更佳。羊膜腔接种最敏感,但传代后可用尿囊腔和卵黄囊接种。培养适宜温度为35.5℃,鸡胚不死亡。HA2株能在人、猴、鸡胚和猪的肾细胞培养物中生长,仙台病毒株的适应范围更广。初次分离时,细胞病变不明显,用血细胞吸附试验易于检出病毒,也可将细胞培养物染色后检查胞浆内的包涵体。仙台病毒株可形成蚀斑。将接种物用胰酶处理,常可增加蚀斑数。仙台病毒株能使培养细胞发生融合,即使灭活后也有这种作用,因此在哺乳动物杂交细胞的研究中,广泛应用仙台病毒株作为细胞融合剂。
(3)病原性实验感染时,仙台病毒株可使小鼠发生隐性感染,但在鼠群中几经传递后,毒力可增强而导致致死性肺炎。在过去无此病的鼠群中死亡率很高。偶而可以感染大鼠、豚鼠和猪。过去认为仙台病毒株一般不感染人类,现在已有许多实验证明它也是人类呼吸道疾病的病原之一。血细胞吸附病毒2型只分离自人类,引起儿童急性喉气管炎。近来应用细胞融合技术,曾从多发性硬化症病人的脑细胞中分离到本病毒。(4)血清学诊断:采用血凝抑制试验和中和试验进行血清学诊断,其敏感性与病毒分离相似。进行血凝抑制试验时,患病动物血清要用RDE或白陶土处理,用人“O”型红细胞常可获得满意结果。补体结合试验的敏感性稍差,由于豚鼠常有自然感染,所以补体应事先检查有无抗体。快速诊断可用免疫荧光技术或免疫酶技术。

 

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