副流感病毒亚群 (Parainfluenzaviruses)

  早在1956年，Chanock等从肺炎病孩的咽喉洗液中分离出一株新病毒，当时称为CA病毒(croupassociatedvirus)。次年，该氏从类似流感病孩的咽喉洗液中又分离出38株过去未知的新病毒，由于病毒的存在是用红细胞吸咐现象来判定的，所以，新分离的病毒，根据抗原性的不同，分别称为红细胞吸咐病毒第1型和第2型(HA1、HA2)。1959年Andrewes等鉴于这些新病毒的生物学性质，以及这些新病毒能引起人类类似流感样症状的疾病等特点，将其定名为副流感病毒，与流感病毒同属粘病毒。1962年Waterson鉴于这类新病毒具有与流感病毒不同的理化及生物学性质，将它们列为第二类粘病毒，而原来的流感病毒列为第一类粘病毒。直至1982年第4次国际病毒命名会议上，才将这类病毒定名为副粘病毒属。在副流感病毒中能引起人类疾病的有：HA1病毒(3型)、HA2病毒(1型)、仙台病毒(1型)、CA病毒(2型)和M25病毒(4型)。副流感病毒在我国世界上许多国家，包括美国、法国、前苏联、日本、丹麦、加拿大、澳大利亚、巴拿马和意大利等，都有广泛流行。副流感病毒引起人和动物的上呼吸道感染，在幼年动物急性呼吸道感染中特别重要。这些病毒的形态与其它副粘病毒没有区别。它们对理化学因素的抵抗力不强，将其悬浮于无蛋白质基质中，在室温或4℃经2～4小时，感染力丧失90%以上。在pH3和37℃迅速灭活，即使在0℃以下，活力也易下降。大多数毒株能凝集家禽和某些哺乳动物的红细胞，并有神经氨酸酶活性。对鸡红细胞的最高血凝滴度发生在4℃(副流感病毒1型和2型)，对豚鼠红细胞发生在25℃。副流感病毒与新城疫病毒一样，还有一种溶血素，可被型特异的抗血清所抑制。新分离毒株在细胞培养物中引起的细胞病变甚为轻微，但是可用豚鼠红细胞作血细胞吸咐试验。连续传代后可以形成病灶性合胞体和胞浆内包涵体。1型和3型病毒的某些毒株，在多种细胞培养物中产生嗜酸性核内包涵体。荧光抗体试验证明副流感病毒主要在细胞浆内复制。大多数新分离毒株不能在鸡胚中良好增殖，这与新城疫病毒和流感病毒不同，但经连续传代以后，大多数能适应7～9日龄鸡胚的羊膜腔。孵育4～6天，病毒滴度达最高峰。此后能在尿囊腔中增殖，但4型病毒不能在鸡胚中增殖。将副流感病毒滴鼻接种乳豚鼠和乳仓鼠，可以引起感染，在2～3天内肺部病毒达很高滴度，但看不到病变。每一种副流感病毒具有3种不同的抗原，决定着它们的型特异性。HN、F是表面抗原，NP是核衣壳抗原。中和抗体是针对HN的。在中和试验和血凝抑制试验中至少存在4个抗原决定簇，神经氨酸酶也存在不同的抗原决定簇。这说明神经氨酸酶和血凝素的功能是与HN糖蛋白的独特区相关的。副流感病毒在免疫学上与流感病毒没有关系。副流感病毒的实验诊断，主要是用血凝抑制试验或补体结合试验测定血清抗体的滴度上升情况。也可应用适宜的原代细胞分离病毒，并用血细胞吸咐试验和血细胞吸咐抑制试验加以证实和鉴定。根据血凝抑制试验和血清中和试验，可将副流感病毒区分为1、2、3和4型，但4型之间具有轻微的交叉反应。