猴出血热病毒(SimianHemorrhagicFeverVirus,SHFV)猴出血热(SHF)是猕猴的一种高度致死的烈性传染病。该病只传染猕猴属动物，以出血和发热为特征，其它种类的猴感染后不发病，呈慢性带毒感染。

1.病毒形态特征病毒粒子呈球形，有囊膜，直径40～45nm，沉降系数为214S。核衣壳直径约25nm，沉降系数为174S，在氯化铯中的浮密度为133g/cm3，内含单股正链基因组RNA。病毒RNA分子量55×106kDa，沉降系数49S，在硫酸铯中的浮密度为163g/cm3，4种核苷酸的组成比例为：A占195%,U占333%,G占267%和C占197%。

2.分子生物学SHFV基因组RNA约15kb，5末端有Ⅰ型帽结构m7G(5)PPPAm,3端非编区长76nt，其后是Poly(A)尾。基因组RNA占整个病毒粒子重量的8%。病毒的基因组结构与蛋白质合成类似其它动脉炎病毒。有6个亚基因组mRNA，其5端引导序列长208nt。

3.抗原性SHFV与其它能引起出血性疾病的病毒以及虫媒病毒无交叉抗原性，与同科甚至同属的其它成员也没有共同抗原。在血清学上不与其它病毒发生交叉反应。SHFV的原型病毒株是LVR42－O/M6941。

4.培养SHFV只能在猕猴的胚肾细胞系MA104上增殖培养，其它常用的原代和传代细胞以及鸡胚和鸡胚成纤维细胞均不适宜于病毒增殖。

5.流行病学SHF并非野生猴群自然流行的疫病，该病主要在人工饲养的猕猴群中暴发流行，发病率和死亡率极高，有时可达100%，可造成巨大损失。SHFV感染谱很窄，只能使猕猴属(macaca)的猴感染发病，在其它种类的猴群中，该病毒只引起无症状的慢性带毒感染，使这些猴成为病毒的贮存宿主。SHF发病急，传播迅速，自然发病的潜伏期可短至1～2天，一昼夜时间疫病即可使整个猴群暴发，发病3天后就可发生病猴死亡。人工接种的潜伏期为3～7天，7～13天内大部分感染猴死亡。非洲赤猴(patas)是该病毒主要的自然贮存宿主，是造成该病暴发的主要原因。赤猴感染后无临床表现，成为带毒者，其带毒时间至少2年，它们的微量血液或体液就能将病毒传播到猕猴群。病毒在赤猴和猕猴间可能不存在直接接触和气溶胶传播途径，因为将带毒的赤猴与正常猕猴关在一起饲养并未造成后者发病死亡。赤猴中的病毒主要是通过机械传播而直接感染猕猴的。特别是2种猴群间不换针头的注射方式是最危险的。一旦有猕猴感染，病毒即可传遍整个猴群。但该病在猕猴群主要是通过直接接触、间接接触(主要指通过病毒污染的笼子和其它用具传播)和气溶胶途径传播。据报道除非洲赤猴外，非洲绿猴以及所有其它种类的非洲猴都可能携带该病毒，此外狒狒也是SHFV的携带者。SHF的暴发往往与引进新猴，特别是与引进赤猴有关。所以引进新猴时必须慎重。

 

6.致病性SHFV可引起恒河猴等所有猕猴属动物发病死亡。SHF的临床症状与病理变化与其它出血性疾病相似，主要症状有发病急、发热、面部水肿、厌食或饮食困难,脱水,蛋白尿,发绀，皮肤有出血斑(或点)，鼻出血，血痢和深度休克等，大部分发病动物死亡。主要病理变化有全身皮肤广泛的由小到大的出血灶，小肠前段出血性坏死，脾肿大，血管内凝血和广泛的淋巴组织损伤。该病不传染人类，所以已被用作人出血性疾病的研究模型。