(Getahvirus,GETV)GETV属甲病毒中的成员，在动物传染病中是一种重要病原。1955年，该病毒在马来西亚首次分离到，一年后在日本也分离到这种病毒。目前，该病毒主要分布于日本、台湾、东南亚、前苏联的亚洲地区和澳大利亚。不同毒株在血凝特征、小鼠毒力、蚀斑表型乃至宿主选择上有所不同，核酸指纹图分析表明，不同地理上的分离毒株的基因组有68%～96%的同源性。六十年代，澳大利亚研究者进行了人和动物血清抗体检查，证明了GETV对人和动物的感染性，但究竟能引起什么样的临床疾病，尚不清楚。1978年，甲野等首次在日本赛马群中发现了由本病毒引起的传染病，两个月之内感染了同群的大部分马匹。病马以体温升高(385～41℃，持续1～4天)症状为主，约1／3的病马伴随发疹和浮肿，一周后可痊愈。痊愈马血清中出现特异性中和抗体、补结抗体和血凝抑制抗体。当时采用组织培养病毒接种健康马，能引起与自然病马同样的症状。1979和1983年，该病再次在日本流行，全国大约1/4的马匹呈血清阳性，流行期间20%～70%的感染马出现临床症状。嗣后，灭活疫苗开始用于该病的预防。对马致病性的发现，重新引起了学者们对GETV的兴趣，尤其是GETV对人类和其它携带抗体动物的致病性方面。GETV为圆形颗粒，含单股正链RNA。直径约70nm，具有囊膜和纤突。浮密度为1.22g/cm3。据报道，从病马分离出来的毒株抵抗力不强，对酸(pH5.0以下)、硷(pH10.0以上)敏感，不能抵抗高浓度(025%以上)胰酶处理,虽然对50℃以上温度敏感，但在10℃条件下可活存3个月，4℃下存活6个月。GETV容易在蚊细胞上培养，这是从病料中分离病毒最敏感的方法。用自然病马的血液或鼻腔洗液接种Vero细胞，不出现任何变化，但被接种的小鼠呈现发育迟缓和运动失调，并于4～7天死亡,用病死鼠脑乳剂接种Vero或MA104细胞，于2～4天出现细胞病变，并可连续传代。Kamada等(1982)从日本病马分离的GETV毒株MI110(经Vero细胞传10代)具有广泛的细胞感染范围，包括马胎的多种原代组织细胞:肺、脑、肾、脾、肝、胰腺等；也能感染多种传代细胞系:BHK21、Hmlu(仓鼠肺)、RK13、ESK(猪肾)等,而且病毒的滴度很高，都能达到106TCID50/02ml以上。看来初代分离培养除应用小鼠接种外，细胞培养也是可行的，尤其多种原代组织细胞。