6. 生态学蓝舌病多呈地方性流行，病的发生、流行与媒介昆虫的分布、习性和生活史密 切相关，有明显的季节性，即以晚夏与早秋发病率最高。库蠓是蓝舌病病毒的 主要传播媒介。当雌库蠓吸吮患畜的带毒血液后，其生活史长达70天，每3～4 天吸血一次。病毒在感染的库蠓唾液腺和血腔细胞内增殖。在外环境中孵化7～10 天，病毒就能在唾液腺中排泌，通过叮咬感染易感动物。库蠓多喜温湿泥区或 牛粪，湿度对其生活史非常重要，但也发现一些种的库蠓存在于干燥区域，另 外一些蠓在高浓度盐水中繁殖。南非淡翅库蠓（CPallide pennis）、美国变 翅库蠓（C.Varri pennis）为主要传播媒介。应用膜饲法或胸内接种，很易使库蠓发生蓝舌病病毒感染。Jennings 等（1980）应用胸内接种法使库蠓感染蓝舌病病毒，应用荧光抗体法可在头、 胸和腹部检出病毒。病毒效价在9天内逐渐增高，在接种后第5天就能可靠检出 。有谓蓝舌病病毒可在库蠓体内增殖10000倍。Luedke等（1976）应用库蠓作为 媒介昆虫，在绵羊与绵羊之间连续传了15代，共13个月。库蠓的感染率为37%， 而且由库蠓叮咬引起的感染，其临床症状甚至比用人工接种的绵羊更为严重。 尚未证实库蠓经卵垂直传播。已有羊蜱蝇（Melophagus ovinus）可以携带并传 播蓝舌病病毒的报道，但尚未证实蓝舌病病毒能在羊蜱蝇体内增殖。牛、山羊和鹿以及羚羊等野生反刍兽可能长期携带病毒，并在疾病流行的间歇 期内扮演病毒储主的角色。 Luedke等（1977）通过库蠓叮咬的方法使妊娠60天 和120天的小母牛发生蓝舌病，随后采血进行病毒分离。结果在感染50天 和100～102天后可由1/3～2/3的感染母牛血液中发现病毒（此时已出现中和抗 体！）。10头母牛中，2头流产，1头产出死胎，其它7头正常分娩，但7头犊牛 均有不同程度的结构或功能上的异常。4头犊牛（包括1头死胎）在出生时血液 中含有病毒（此时尚无中和抗体和沉淀抗体）。某些犊牛在6个月内发生病毒血 症。 Luedke等还曾用库蠓传播方法由1头隐性带毒牛将蓝舌病病毒传给绵羊， 使其临床发病。

 

  7. 免疫病后康复动物对同型病毒具有很强免疫力，且持续几年。接种疫苗是防治本病 的有效方法，目前普遍应用冻干的鸡胚化弱毒疫苗。这类疫苗分单价和多价两 种，可根据各地流行的病毒血清型选用相应的疫苗。在非洲地区，由于几 乎存在所有的血清型，因此必须应用多价疫苗。疫苗引起的免疫期可达1年左右 。多价疫苗中各毒株之间的相互干扰，在一定程度上影响疫苗的免疫效力。而 疫苗株在免疫原性上的差异和动物个体反应性的不同，可能也是疫苗接种效果 不一致的原因。绵羊在接种弱毒疫苗后，经常发生病毒血症，例如Sawyer等（1977）应用组织培养细胞从疫苗接种羊的组织和胎儿中分离到疫苗株病 毒。疫苗接种羊的病毒血症的滴度，有时高达足以感染媒介昆虫的程度。鸡胚化弱毒疫苗不能用于妊娠母羊，因其可能导致死胎、胎儿脑及其它组织产 生病变。这种疫苗还可能影响母羊发情，所以通常是在母羊发情前几周接种。 每年注射1次。于接种后10天左右出现免疫性。由于羔羊可经初乳获得母源抗体 ，故羔羊需在出生后3个月以上才能进行疫苗接种，以免母源抗体影响自动免疫 的效果。因为蓝舌病病毒是一种抗原多变的虫媒病毒，多价弱毒疫苗的广泛使用，可能 导致基因型重组和毒力变异增强，所以灭活疫苗列为首选。Parker等（1975）应 用BHK21细胞培养蓝舌病病毒，并用β丙内酯灭活，制成灭活细胞培养疫苗。 试用于羊，据云可以引起良好的抗体反应。Shipham等（1976）应用亚硝酸、5氟尿嘧啶、硝酸胍和原黄素诱变，于28℃孵 育48小时后，分离获得ts株（即温度敏感株），但尚未见用作疫苗的报道。我国亦已应用羟胺灭活疫苗进行预防接种，据报道，收到较好效果。地方毒株 弱毒疫苗的研制和试用工作亦在进行中。虽然已应用合成肽抗原和重组DNA克隆化方法制备亚单位疫苗，但目前尚未作为 商品疫苗出售使用。

   8. 诊断蓝舌病的症状、流行病学和病理剖检变化可以提供假定诊断。确诊必须依靠病 毒的分离和鉴定或者特异性血清学试验。可由急性期病畜或新鲜尸体采取血液 或脾脏，接种易感绵羊或乳鼠和鸡胚。血液标本最好离心取白细胞，先作超声 波处理使细胞释放病毒，直接接种组织培养细胞。分离获得病毒以后，即可进 行理化学特性鉴定，并用感染的鼠脑、绒毛尿囊膜或组织培养液作为抗原，与 标准阳性血清进行补体结合试验、琼脂扩散试验鉴定之。国际通用诊断方法是 采用琼扩、荧光抗体或补结试验检测群特异性抗体，常常取病初期和病后期的 双份血清以比较血清阳转的变化，其中以琼扩试验最为方便实用，感染后4天即 可检测到抗体，且可持续1年，我国已定点生产琼扩抗原。补体结合抗体则要在11 天以后才出现，而中和抗体在感染后10天出现。鉴定血清型时，可用各型标准 血清与新分离病毒在组织培养细胞上作中和试验。中和试验也用于检测型特异 性抗体，荧光抗体也可用于检测感染组织内的病毒抗原。Thomas等（1976）应用蚀斑中和试验、补体结合试验和琼脂扩散试验检测137个 实验动物血清（牛、羊）和野外血清（牛、鹿），发现这几种试验具有较好的 符合率。但以蚀斑中和试验的检出率最高，并可在感染后较早检出抗体，抗体 效价在感染后2～3周达最高峰，持续时间也长，可达二年左右。补体结合试验 需在感染后4～6周才能检出抗体，一年后阴转。Jochim等（1976）在BHK21细胞上对4个血清型的蓝舌病病毒进行蚀斑中和试验 ，认为可以鉴定血清型。鉴于蓝舌病亚临床感染普遍存在，检出抗体后必须结合临床症状才能进行判断 ，最好作病毒的分离鉴定及定型。