动物机体在病毒感染中以及病毒感染后都将产生特异性抗体。抗体是体液中具有免疫性能的球蛋白，故又称为免疫球蛋白，是B细胞在被激活后产生的。抗体可以与刺激它们产生的抗原决 定簇发 生特异性反应。抗体具有重要的抗感染作用，给动物被动地输入抗体，常可使其对相应 的 病毒感染呈现预防乃至治疗作用。

(1)免疫球蛋白(Ig)：应用化学分析和免疫电泳等方 法 ，可将人的免疫球蛋白进一步分为IgM、IgG、IgA、IgD、IgE等五类。动物只有四类，即 IgM、IgG、IgA和IgE等，但在马、羊和家禽尚未见报道有IgE类 。 不同类的免疫球 蛋 白之间具有相似的结构，但组成抗原结合位点的氨基酸的序列明显不同，它们反映了刺激它 们产生的抗原决定簇的多样性。 人和一些动物的IgG、 IgA和IgM等又分为不同的亚类(如表 8-1)。不同亚类的免疫球蛋白重链恒定区二硫键的数量及位置存在着不同。 〖JZ〗〖HT5”H〗表8-1〓人与家畜(禽)免疫球蛋白的种类和亚类〖HT6SS〗 〖BG(〗〖BHDFG4，WK6，K45W〗动物种类〖〗〖ZB(〗〖BHDG2，WK45W〗免〓疫〓球〓蛋〓 白 〓种〓类〖BHDG2,K17,K7。4W〗IgG〖〗IgM〖〗IgA〖〗IgE〖〗IgD〖ZB)W〗〖〗〖BHDG1 2，WK6，K17，K7。4W〗马牛羊猪狗 家禽人〖〗IgGa,IgGb,IgGc,IgG(B),IgG(T)IgG1,IgG2IgG1,IgG1a,Ig G2IgG1,IgG 2,IgG3,IgG4IgG1,IgG2a,IgG2b,IgG2cIgG1,IgG2,IgG 3IgG1,IgG2,IgG3,IgG4〖〗IgMIgMIgMIgMIgMIgMIgM〖〗IgA IgAIgA,IgA2IgA1,IgA2IgAIgAIgA1,IgA2〖〗?IgE?IgEIgE ?IgE〖 〗??????IgD〖BG)F〗〖HT5SS〗IgM是最大的免疫球蛋白分子， 由5个IgG 等同分子形成五聚 物，分子量达900kDa。它是动物机体在受到初次抗原刺激后最早产生的一种抗体球蛋白。 IgM见于所有的脊椎动 物，可能是低级脊椎动物如硬骨鱼等的唯一的一种免疫球蛋白。IgM主要存在于血液内，组 织液内只含极少量。在第二次抗原刺激时，IgM的含量不再明显增高。IgM具有很高的血清 学反应活力，在这方面，一个IgM分子甚至可与几百个IgG分子相比。IgM中和病毒的作用较 弱，但因IgM分子具有较多的结合部位，能够很好地结合补体，故在依赖补体以破坏“病毒 感染细胞”和在破坏某些病毒的过程中，IgM起着重要作用。IgM不能通过胎盘，而未出生的 胎儿就有产生IgM的能力，因此，IgM是胎儿抵抗病毒感染的最重要的抗体，而胎儿体内IgM 量 的增高，又是胎内病毒感染的一个诊断依据。据报道，72日龄的猪胎可对细小病毒产生抗体 ，主要是IgM，60日龄的羊胎具有形成IgM的能力。应用琼脂扩散试验，可以测出130日龄牛 胎体内的IgM。新生幼驹在吃初乳前就有一些IgM的存在。IgM具有补体结合、溶解、凝集 和抗毒素等免疫生物学特性。测定IgM是早期诊断虫媒披膜病毒感染等的一种常用方法。 由于IgM在第二次抗原刺激后，含量不明显提高，测定特异性IgM的存在也是慢性病毒感染的 诊断依据之一。IgG 是最主要的抗病毒抗体，也是血清中最重要的免疫球蛋白，约占免疫 球蛋 白总量的75%。许多灭活疫苗的预防感染作用，就是依靠IgG抗体的产生。IgG广泛分布于细 胞外液和血流中，能够透过毛细血管壁。在第二次抗原刺激时，由于免疫回忆，发生迅速的 加强反应，IgG大量显著增高。虽然局部粘膜也可合成少量IgG，并且释放于外分泌物中，但 于呼吸道的病毒感染中，在鼻液内测出的IgG大多是因鼻粘膜炎症而由血清渗出来的。与其 它免疫球蛋白相比, IgG具有最强的病毒中和作用, 其在血流中的存在时间也长。多数I gG抗体能够结合补体，这在某些病毒的中和以及对某些“病毒感染细胞”的溶解上，都有 重 要意义。IgG参与所有的血清学反应，具有中和、补体结合、沉淀、凝集和抗毒素等免疫生 物学特性，但其在补体结合和凝集等血清学反应中的活力远不如IgM。IgG不同亚类之间的 重链恒定区存在差别，因此它们在补体结合、与巨噬细胞结合以及转运给初乳等生物学活 性方 面也不相同。牛和羊的IgG1是初乳中的主要免疫球蛋白，在保护新生动物感染方面起着主 要 作用。IgA 存在于粘膜分泌物及其它外分泌液内，但也见于血清中。IgA与局部免疫有关 。经鼻预防接种的小鼠，其对流感病毒的抵抗力，较用其它途径接种的高。已经证 明 ，分泌性IgA在结构和功能特性上与血清的IgA不同。分泌性IgA常能耐受蛋白消化酶的作用 ，且可经初乳传给新生仔。分泌性抗体在抵抗病毒感染，特别是某些局部性病毒 感染中具有重要作用，例如鼻咽部IgA的出现，常较血清抗体更能说明机体对呼吸道病毒的 抵 抗程度。在脊髓灰质炎，应用弱毒(活)疫苗经口免疫，消化道内出现局部抗体——IgA，血 清 中也同时出现IgG抗体。这种消化道免疫的特点是对病毒的“植入”呈现明显的抵抗。相反 ，应用脊髓灰质炎灭活疫苗非经口接种时，虽然循环抗体可以达到很高效价，消化道却照 样可以感染脊髓灰质炎病毒。看来分泌性IgA保护消化道免受再感染，而循环性抗体则只 在病毒血症期防止病毒侵入中枢神经系统。IgA可在局部产生，说明产生这类抗体的细胞可 能就在局部。灭活疫苗在非经口接种时，虽然能够诱生血清抗体，但却难以诱生分泌性IgA 。 接种弱毒疫苗时，则因病毒大量增殖并广泛分布于全身，故可同时诱导产生分泌性IgA和血 清抗体。Matsumoto等(1978年)用O型口蹄疫病毒感染小公牛，10天后在血清中出现高 效价 抗体，30天后于唾液中开始出现IgA，90天左右达最高效价。唾液和鼻液中微量抗体一直可 以维持至接种感染后的6个月。IgA具有中和病毒和抗菌等免疫生物学特性，不参与超敏感 性的形成。在补体结合、凝集和细胞溶解等血清学反应中，较少或者没有活性，但常可用凝 胶沉淀试验测出其存在。IgD在人血清中含量极低，但它是成熟B淋巴细胞表面的一种主要 标志，其生物学功能不清楚，尚未发现于动物。IgE 存在于血清的β球蛋白部分，是变 态反应患者血清中特有的 抗体，其在抗病毒感染中的作用尚未充分阐明。但是最近发现，缺乏IgE抗体的患者，其对 呼吸道感染的敏感性增高。除了人和兔的IgG可以通过胎盘以外，绝大多数哺乳动物的母 体免疫球蛋白都不能通过胎盘。新生动物通常都是通过吸吮初乳而由母体获得抗体。母体初 乳 中具有IgM、IgG和IgA等免疫球蛋白, 而且初乳中的IgG量往往明显高于其在血清中的含量。 初乳中的这些免疫球蛋白可以不加改变地通过新生动物的胃肠道，并迅速进入 其血流。新生动物胃肠道的这种吸收免疫球蛋白的特殊机能大概可以维持24～36小时左右  ，最多达48小时。而且与出生后的时间呈反比，也就是说，出生后的时间越短，其胃肠道对 免疫球蛋白的通透性越高。根据胎儿和新生仔畜或婴儿获得母体免疫球蛋白的途径，可将人 与 其它哺乳动物分为三个类型。第一类如人、猴和兔，母体免疫球蛋白(主要是IgG)通过胎盘 传递给胎儿，新生仔畜或婴儿的胃肠道较少从初乳中吸收免疫球蛋白。第二类包括鼠、狗和 猫等，母体免疫球蛋白既可通过胎盘传递给胎儿，新生仔兽的胃肠道也能通过初乳吸收免疫 球蛋白。第三类如马、猪和反刍动物，母体球蛋白不能通过胎盘，新生仔畜只能在吮吸初 乳时才能获得免疫球蛋白 。不同动物的胎盘对母体免疫球蛋白所表现的不同的通透性，可 能与分隔母体和胎儿血管系统的胎盘组织的结构有关：胎盘层数愈多，其对免疫球蛋白的屏障作用愈大，胎盘层数愈少，其对免疫球蛋白通透 性愈高。例如马和猪的胎盘多达6层，包括母体毛细血管内皮、子宫组织、子宫上皮、绒 毛膜上皮、胎儿结缔组织和胎儿毛细血管上皮。反刍动物的胎盘为5层，灵长类和啮齿类的 胎盘只有1～2层。上述动物和人的胎盘对免疫球蛋白的通透性逐级增高。至于不同动物新 生仔畜胃肠壁为什么对免疫球蛋白呈现不同的吸收能力或通透性，则是迄今尚未阐明的问题 。