病毒的不全增殖和缺损病毒
录入时间:2009-6-16 9:22:51
来源：青岛海博
细胞内的病毒感染，并不必然产生成熟的子代病毒。细胞内合成的病毒成分有时不 能装配成完整的病毒粒子，这种现象称为不全增殖。这类不能形成成熟病毒粒子的病毒， 称为缺损病毒。 必须指出，缺损病毒不同于一般的病毒装配率不高现象。缺损病毒在感染细胞内基 本上不能形成完整的病毒粒子，而一般的病毒装配率不高现象只是其在装配时有一部分 的核酸和病毒蛋白不能装配成成熟病毒粒子而已。 实质上，缺损病毒往往由于病毒基因组缺乏一个或一个以上病毒复制过程中较为重 要的基因，导致病毒复制不能正常进行。缺损病毒具有下列5种形式。 (1) 依赖辅助病毒的缺损病毒：大多数病毒均可产生这类缺损病毒。常指的DI(de- fective interfering)病毒粒子，就属这种形式。DI病毒的基因缺陷程度差异较大，最 高时可达90％。在有辅助病毒感染的情况下，DI病毒缺陷基因的产物能在辅助病毒增殖 过程中得到补偿。所有这类缺损病毒是依赖辅助病毒的。辅助病毒在有DI病毒粒子存在 时，往往由于某些基因产物被DI粒子竞争夺去，其本身的增殖受到较大的影响。 (2) 插入(重组)性缺损病毒：以λ噬菌体及肿瘤病毒为典型。这类缺损病毒并不简 单地存在于细胞内，常以DNA形式整合到宿主细胞DNA内。许多缺损的肿瘤病毒均具有肿 瘤基因，缺损病毒常将这部分基因插入宿主细胞基因组，导致细胞转化和肿瘤发生。 (3) 卫星病毒：以细小病毒科中的腺联病毒为典型。这种缺损病毒的复制，需要腺 病毒的同时感染。这类缺损病毒同上述DI粒子类似，均需利用另一病毒的基因产物，才 能进行自身复制。但不同于DI粒子，这类病毒本身从结构上看并不缺损。另外，辅助病 毒是在结构上与其毫不相似的病毒。 (4) 伪装性缺损病毒：这种缺损病毒粒子具有病毒衣壳及完整外表，但衣壳内的病 毒核酸被细胞源性的核酸所代替。这种类型的缺损病毒较常见于多瘤病毒和噬菌体， 其生物学意义不明。 (5) 条件性缺损病毒：在某种情况下，病毒基因发生突变，出现缺损现象，常见的 有温度敏感变异株、宿主易感突变株等等。这种类型的缺损病毒具有重要意义，将在第 六章详细讨论。 缺损病毒是病毒的非正常形式。在许多情况下，对正常病毒的感染起干扰作用。缺 损病毒主要有下列几方面生物学意义： (1) 基因转移与表达：已经发现，缺损的乳多空病毒和腺病毒，经常携带少量宿主 细胞基因。这些基因可随缺损病毒的感染而转移给另一些细胞，并且有所表达。 (2) 毒力调节：缺损病毒，尤其是DI粒子和卫星病毒，由于具有明显的干扰完整病 毒复制的作用，在自然感染时，起着减弱完整病毒感染力的作用。乳鼠长期被呼肠孤病 毒感染后，体内具有大量缺损病毒，显然是机体对病毒感染的一种抵抗形式的产物。 (3) 病毒与宿主的进化：缺损病毒转化的细胞，已将病毒的插入基因作为自身成分 并代代相传。同样，许多病毒携带部分细胞基因，并继续传给子代病毒。病毒与细胞这 种基因互用现象，目前仍无法解释，但无疑在病毒和宿主的进化上起着重要作用。
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