核酸、对疾病特殊关系、预防手段、特殊诊断标准
病毒特点：小、简单、严格寄生性 P351
临床病毒学：应用基础病毒学和分子病毒学的理论和技术对V病作出
病原学的诊断，进行针对性治疗，最终争取控制。
临床病毒学任务：1、指导治疗
2、判断疾病预后
3、预防激活潜伏的V感染
4、保证优生优育
5、防止医源性感染
6、防止疾病的扩散
病毒学检验方法：1、动物试验（生物学方法）
2、鸡胚技术（生物学方法）
3、组织培养（生物学方法）
4、血清学方法：血凝，血凝抑制，中和，补体结合，ELISA。
流行性乙型脑炎V：属虫媒V或披膜V科，我国常虫媒V流行性乙型脑炎V，森林脑炎VP385
理化特性：3乙脑V有嗜N性，属小V，球形，30-40nm,外有包膜。
核酸：正链单股RNA
大V：200-300V 中V：约50nm 小V：<50nm
对理化因子抵抗菌素力低，外有囊膜，对脂溶液剂敏感，有一定血凝性，能凝集小鸡，鹅的RBC，最适合的接种动物为
乳鼠，也可接种鸡胚的绒毛尿囊膜或卵黄膜。
在cell内传代常用金黄色地鼠肾cell，猪肾cell, 鸡小母cell，在蚊子cell C6/36，非洲绿猴肾cell(Vero)内也可以
传代。
实验室检验：V分离，较少使用测血清中AB,Igm ,IgG,恢复期比早期效价4倍增加有诊断意义
分离出毒株做中和试验
预防：注射减毒活疫苗
肾综合症出血热V（流行性出血热V）：主要病变部位在肾，由汉滩V引起，病变部位也可在肺汉坦V属有6个血清型，汉
滩V为I型，I-III型与人类有关系。
球或卵圆形，中V80-115nm外有突起， RNA分三个阶段 抵抗力弱， 不耐酸，外有囊膜，对脂溶剂敏感。
可在纯系Vero E6 A549 ，人二倍体cell内传代，但不产生病变，不破坏cell形态结构
接种黑线姬鼠，大鼠，乳鼠，小鼠，家兔用于V分离，接触病
鼠排泄物而感染。可能过胎盘传染胎儿。
实验室检查：V分离，用病人急性期血清接种于第三动物。
测血清中Ab，感染后7-11d出现IgM，很快消
失，可用捕获法ELISA测IgM.
风疹V：有囊膜，正链单股RNA
风疹V与优生优育（先天性风疹综合症）
风疹V，单纯疱疹VI型，II型，巨细胞V与优生优育关系密切。
孕妇感染风疹V后，可通过胎盘感染给胎儿的各个器官，导致畸胎，死胎，可起起先天性白内障，听力障碍，先天性心脏病，小头畸形，糖尿病等。
实验室检查：孕期早期测IgG.IgM 临产前测IgM
动物试验：选择敏感健康动物
考虑动物品系，大小，性别，价格
接种途径：脑内，V，皮下
观察：24h内死亡为非特异性死亡，由技术原因造成
小RNA病毒科P939
肠道病毒属1、脊髓灰质炎V（1-3型）
2、柯萨奇V 1）A组 （1-24型）
2）B组 （1-6型）
3、埃可V（34个型）
V小，d22-30nm 正股单链RNA（具有感染性）。无包膜，可耐受
一般消毒剂和脂溶剂
Mg2+ 存在条件下，耐高温能力
对氧化剂敏感
福尔马林，紫外线，氯气可灭活
抵抗力强，低温保存 RNA病毒，基本在cell质内复制
脊髓灰质类V：小球形，d27-30nm 正股单链RNA 核酸含量30%
毒力蛋白：衣壳蛋白VP1% VP4，蛋白酶
两个Ag:DAg,CAg(不完全Ag,为DAg缺少某种成份后形成)
I型多见，与II、III型有效，但II、III型之间无义叉
引起小儿麻痹，隐性感染多，只对人感染，人是唯一的天然宿主
2-6w出现中和Ab 2-3w出现补体结合Ab
早期查IgM，感染后2-3d既可出现 Ab持续时间长
口à消化道L结 第一次增殖à第二次增殖à入血à侵入CNS
多引起脊髓前角运动性N元病变
早期：咽分泌物，粪便时间长à分离V
组织培养：猴肾或人肾原代cell
病毒疫苗：V经处理，丧失致病性，保持抗原性
1、灭活疫菌：野毒株灭活
2、减毒活疫苗：低温传代，毒力¯ 出现肠道局部免疫，Ab持续时间长可能出现毒力回升，可能à混杂
有其它V，活疫菌需低温保存，有时间限制甲型肝炎病毒：免疫电镜下发现 有肠道V特点，但属于肝炎病
毒,27nm 球形，囊膜，衣壳蛋白由4个多肽构成，RNA病毒,一个血清型，分高、中、低三种密度，七个基
因型。
特点：嗜肝性，TA成份比肠道V含量低,cell培养很困难，不产生病变,耐热,粪—口传染
柯萨奇V：引起麻痹。A组：松弛性麻痹 B组：痉挛性麻痹（对人感染较多）小儿手足口病（A16）急性呼
吸道感染，热疹，胰腺炎，心肌炎（B组）
动物试验：对心脏，胰腺，骨骼肌影响大
乳鼠接种P381
血清Ab 测定，IgM
可有血凝，随V传代，血凝能力¯，不能据此外型
埃可V：主要引起无菌性脑膜炎 不能培养，无共同Ag与血球凝集，解离后，还可与血球发生再次凝集（区别于流感V）
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