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    猪支原体培养基的原理和使用方法

    刘浩然
    录入时间:2024-11-11 16:19:07 来源:青岛银河澳门官网入口

    一、产品用途及原理

      用途:用于培养猪支原体的基础培养基。

      原理:PPLO肉汤、脑心浸液、酵母浸粉提供氮源,维生素,氨基酸和生长因子;猪血清提供甾醇、脂质类并补充氨基酸;Hank's平衡盐维持培养基渗透压和pH值;苯酚红为染料;抑菌剂抑制杂菌生长。


    二、培养基配方(g/1300mL)

    PPLO肉汤

    8.7

    脑心浸液

    8.2

    酵母浸粉

    5.0

    Hank's平衡盐

    4.475

    苯酚红

    0.0225

    pH值7.7±0.1(25℃)


    三、试验方法

      1、称取本品26.4g,加热溶解于1300mL蒸馏水中,121℃高压灭菌15min,冷却至室温,无菌操作加入433mL猪血清和1支抑菌剂(含杆菌肽0.25g、青霉素0.25g)并调节pH至7.7±0.1(25℃),混匀,分装,备用。

      2、制备质控菌株,接种至培养基中,做10倍系列稀释,稀释至10-9,并做空白对照。

      3、放置于36℃±1℃恒温培养箱中,微需氧培养7d-21d。


    四、质控结果

      接种以下质控菌株,放置于36℃±1℃恒温培养箱中,微需氧培养7d-21d。猪肺炎支原体培养至12d的试验结果如图1所示。

    质控菌株

    菌株编号

    方法

    质控结果

    其它特征

    猪肺炎支原体

    /

    定量

    生长良好

    10-9稀释度管变黄


    图1 猪支原体培养基培养猪肺炎支原体12d时的试验结果


    五、试验注意事项  

      1、若使用非一次性试管等容器进行试验,容器使用前应使用蒸馏水冲洗干净,确保无洗涤液等残留物,以免增加试验的不确定性或污染。

      2、灭菌结束后,试管口会有水珠,在进行梯度稀释时,水珠很容易与空气中的细菌接触以致污染,因此,试管口应灼烧至干燥,胶塞也需过火,振荡操作后,若培养基接触到胶塞,还需再次进行灼烧操作。

      3、调节pH时,使用的酸碱试剂需是无菌的。

      4、支原体培养前应使用封口膜封口,可提供微需氧环境以及降低污染的风险。


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    注:本文属银河澳门官网入口原创,未经允许不得转载。

     

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