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EB增菌液培养基原理和使用方法

 张辉 
录入时间:2024-2-2 10:47:52 来源:青岛银河澳门官网入口

一、产品用途及原理:

  用途:该培养基用于单增李斯特氏菌选择性增菌培养。

  原理:胰蛋白胨、大豆胨和酵母浸粉提供微生物生长所需的碳氮源、维生素和生长因子;氯化钠维持均衡的渗透压;磷酸氢二钾是培养基pH缓冲剂;葡萄糖可为多种细菌提供能源;萘啶酮酸和吖啶黄素为抑菌剂,萘啶酮酸可抑制多数革兰氏阴性菌的生长,吖啶黄素对多种革兰氏阳性菌有较强的抑制作用,对李斯特氏菌抑制作用较弱。


二、培养基配方(g/L):

胰蛋白胨

17.0

大豆胨

3.0

酵母浸粉

6.0

氯化钠

5.0

磷酸氢二钾

2.5

葡萄糖

2.5

pH值7.3±0.2(25℃)


三、试验方法:

  1. 称取本品36.0g,加热搅拌溶解于1000mL蒸馏水中,分装,每瓶225mL,121℃高压灭菌15分钟,使用前加入过滤除菌的吖啶黄素(HB4150b)一支和萘啶酮酸(HB4150a)一支,充分摇匀备用。

  2. 将质控菌株进行10倍梯度稀释,选择适宜的稀释度,接种于培养基上。

  3. 放置于恒温培养箱30℃±1℃需氧培养24h-48h,观察试验结果。


四、试验结果判断:

  接种以下质控菌株,放置于30℃±1℃需氧培养24h-48h,试验结果如图1。

质控菌株

菌株编号

接种量(CFU)

生长情况

其他特征

单增李斯特氏菌

ATCC 19114

10-100

+++

浑浊

英诺克李斯特氏菌

ATCC 33090

10-100

+++

浑浊

大肠埃希氏菌

ATCC 25922

100-1000

-

抑制

金黄色葡萄球菌

ATCC 25923

100-1000

-/+

部分抑制

  质控菌株接种量计数结果:


图1 EB增菌液培养基微生物质控结果

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注:本文属银河澳门官网入口原创,未经允许不得转载。

 

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