1.范围
本规范规定了化妆品中铜绿假单胞菌的检验方法。
本规范适用于化妆品中铜绿假单胞菌的检验。
2.定义
2.1铜绿假单胞菌 Pseudomonas aeruginosa
属于假单胞菌属,为革兰氏阴性杆菌,氧化酶阳性,大部分能产生绿脓菌素。
3.仪器
3.1 恒温培养箱:36℃±1℃、42℃±1℃。
3.2 三角瓶:250mL。
3.3 试管:18 mm×150mm。
3.4 灭菌平皿:直径90mm。
3.5 灭菌刻度吸管:10mL、 1mL。
3.6 显微镜。
3.7 载玻片。
3.8 接种针、接种环。
3.9 电磁炉。
3.10 高压灭菌器。
3.11 恒温水浴箱。
4.培养基和试剂
4.1 SCDLP液体培养基
见总则中3.2。
4.2 十六烷基三甲基溴化铵培养基
制法:除琼脂外,将上述成分混合加热溶解,调pH为7.4~7.6,加入琼脂,115℃高压灭菌20min后,制成平板备用。
成分:
牛肉膏
3g
蛋白胨
10g
氯化钠
5g
十六烷基三甲基溴化铵
0.3g
琼脂
20g
蒸馏水
1000mL
4.3 乙酰胺培养基
成分:
乙酰胺
10.0g
氯化钠
5.0g
无水磷酸氢二钾
1.39g
无水磷酸二氢钾
0.73g
硫酸镁(MgSO4.7H2O)
0.5g
酚红
0.012g
琼脂
20g
蒸馏水
1000mL
制法:除琼脂和酚红外,将其他成分加到蒸馏水中,加热溶解,调pH为7.2,加入琼脂、酚红,121℃高压灭菌20min后,制成平板备用。
4.4 绿脓菌素测定用培养基
制法:将蛋白胨、氯化镁和硫酸钾加到蒸馏水中,加热使其溶解,调pH至7.4,加入琼脂和甘油,加热溶解,分装于试管内,115℃高压灭菌20min后,制成斜面备用。
成分:
蛋白胨
20g
氯化镁
1.4g
硫酸钾
10g
琼脂
18g
甘油(化学纯)
10g
蒸馏水
1000mL
4.5 明胶培养基
制法:取各成分加到蒸馏水中浸泡20min,随时搅拌加热使之溶解,调pH至7.4,分装于试管内,经115℃高压灭菌20min后,直立制成高层备用。
成分:
牛肉膏
3g
蛋白胨
5g
明胶
120g
蒸馏水
1000mL
4.6 硝酸盐蛋白胨水培养基
成分:
蛋白胨
10g
酵母浸膏
3g
硝酸钾
2g
亚硝酸钠
0.5g
蒸馏水
1000mL
制法:将蛋白胨和酵母浸膏加到蒸馏水中,加热使之溶解,调pH为7.2,煮沸过滤后补足液量,加入硝酸钾和亚硝酸钠,溶解混匀,分装到加有小倒管的试管中,115℃高压灭菌20min后备用。
4.7 普通琼脂斜面培养基
制法:除琼脂外,将其余成分溶解于蒸馏水中,调pH为7.2~7.4,加入琼脂,加热溶解,分装试管,121℃高压灭菌20min后,制成斜面备用。
成分:
蛋白胨
10g
牛肉膏
3g
氯化钠
5g
琼脂
15g
蒸馏水
1000mL
5操作步骤
5.1 增菌培养:取1:10检液10mL加到90mL SCDLP液体培养基中,置36℃±1℃培养18h~24h。如有铜绿假单胞菌生长,培养液表面多有一层薄菌膜,培养液常呈黄绿色或蓝绿色。
5.2 分离培养:将增菌后的培养物,划线接种在十六烷三甲基溴化铵琼脂平板上,置36℃±1℃培养18h~24h。凡铜绿假单胞菌在此培养基上,其菌落扁平无定型,向周边扩散或略有蔓延,表面湿润,菌落呈灰白色,菌落周围培养基常扩散有水溶性色素。
在缺乏十六烷三甲基溴化铵琼脂时也可用乙酰胺培养基进行分离,将增菌后的培养物划线接种于平板上,置36℃±1℃培养24h±2h,铜绿假单胞菌在此培养基上生长良好,菌落扁平,边缘不整,菌落周围培养基呈红色,其他菌不生长。
5.3 染色镜检:挑取可疑的菌落,涂片,革兰氏染色(见耐热大肠菌群检验方法4.5.2),镜检为革兰氏阴性者应进行氧化酶试验。
5.4 氧化酶试验:取一小块洁净的白色滤纸片置于灭菌平皿内,用无菌玻璃棒挑取铜绿假单胞菌可疑菌落涂在滤纸片上,然后在其上滴加一滴新配制的1%二盐酸二甲基对苯二胺试液,在15s~30s之内,出现粉红色或紫红色时,为氧化酶试验阳性;若培养物不变色,为氧化酶试验阴性。
5.5 绿脓菌素试验:取可疑菌落2个~3个,分别接种在绿脓菌素测定用培养基上,置36℃±1℃培养24h±2h,加入三氯甲烷3mL~5mL,充分振荡使培养物中的绿脓菌素溶解于三氯甲烷液内,待三氯甲烷提取液呈蓝色时,用吸管将三氯甲烷移到另一试管中并加入1mol/L的盐酸1mL左右,振荡后,静置片刻。如上层盐酸液内出现粉红色到紫红色时为阳性,表示被检物中有绿脓菌素存在。
5.6 硝酸盐还原产气试验:挑取可疑的铜绿假单胞菌纯培养物,接种在硝酸盐胨水培养基中,置36℃±1℃培养 24h±2h,观察结果。凡在硝酸盐胨水培养基内的小倒管中有气体者,即为阳性,表明该菌能还原硝酸盐,并将亚硝酸盐分解产生氮气。
5.7 明胶液化试验:挑取可疑的铜绿假单胞菌纯培养物,穿刺接种在明胶培养基内,置36℃±1℃培养24h±2h,取出放置于4℃±2℃冰箱10min~30min,如仍呈溶液状或表面液化时即为明胶液化试验阳性;如凝固不溶者为阴性。
5.8 42℃生长试验:挑取可疑的铜绿假单胞菌纯培养物,接种在普通琼脂斜面培养基上,置于42℃±1℃培养箱中,培养24h~48h,铜绿假单胞菌能生长,为阳性,而近似的荧光假单胞菌则不能生长。
6.检验结果报告
被检样品经增菌分离培养后,平板上有可疑菌落,并经证实为革兰氏阴性杆菌、氧化酶及绿脓菌素试验皆为阳性,即可报告被检样品中检出铜绿假单胞菌;如绿脓菌素试验阴性而明胶液化、硝酸盐还原产气和 42℃生长试验三者皆为阳性时,仍可报告被检样品中检出铜绿假单胞菌。