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    0.1%吕氏碱性美蓝染色液原理和使用方法

    王永兴
    录入时间:2021-7-7 11:41:59 来源:青岛银河澳门官网入口

    一、试验原理


     用于酵母菌镜检染色。


     活细胞还原能力强,能把美兰还原成无色因此活细胞为无色。死细胞还原能力弱或无还原能力,会被美兰染成蓝色或浅蓝色。


    二、培养基配方(g/L)


    美兰

    2g

    无水乙醇

    200ml

    氢氧化钠

    0.07g

    1800ml


    三、试验方法


     1.滴一小滴0.1%吕氏碱性美蓝染色液于载玻片中央,按无菌操作取少量酵母菌与其混合均匀。


     2.用镊子取一块盖玻片,将盖玻片一边与菌体接触,缓缓将盖玻片倾斜并覆盖在菌液上。


     3.放置约3min后,先用低倍镜后用高倍镜(不用油镜)观察酵母的形态和出芽情况,并用颜色区别死活细胞。


     4.染色0.5h后再次观察,注意死细胞是否增加。


    四、结果观察与解释


    活酵母菌显示无色;死酵母菌为蓝色或淡蓝色。


    五、注意事项


     本培养基仅为细菌鉴定的一部分,需做其他补充试验。


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     注:本文属银河澳门官网入口原创,未经允许不得转载。

     

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