一、试验原理：
用于细菌抗酸染色。
在加热条件下分枝杆菌与石碳酸复红牢固结合形成复合物，不易被酒精脱色，经碱性美兰复染后依旧为红色。
二、培养基配方（g/L）：
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萋-尼氏染色液A液 |
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碱性复红 |
0.3g |
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95%酒精 |
10ml |
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5%石碳酸 |
90ml |
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萋-尼氏染色液B液 |
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3%盐酸酒精 |
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萋-尼氏染色液C液 |
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美兰 |
0.3g |
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95%酒精 |
30ml |
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0.01%氢氧化钾 |
100ml |
三、试验方法：
1.涂片火焰固定，平放染色架上
2.加入溶液A盖满涂膜，微火加温至染液呈现蒸汽，去火焰，染色5min（勿使染液呈现干涸），水洗。
3.加入溶液B，脱色1-3min，至无红色，水洗。
4.加入溶液C复染30s-1min，水洗，干后，镜检。
四、结果观察与解释
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质控菌株 |
菌株编号 |
接种量(CFU) |
其他特征 |
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草分枝杆菌 |
BNCC337791 |
/ |
染色镜检呈红色 |
萋-尼氏染色液微生物质控结果
五、注意事项
本培养基仅为细菌鉴定的一部分，需做其他补充试验。
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