一、用途:
用于厌氧菌增菌培养
二、实验原理:
蛋白胨L-半胱氨酸盐提供氮源、维生素和生长因子;葡萄磷酸氢二钾和磷酸二氢钾为缓冲剂;氯化钠维持均衡的渗透压;硫酸铵、氯化钙、硫酸镁提供必需的离子;牛胆盐抑制革兰氏阳性菌;少量琼脂的凝固作用可防止二氧化碳、氧气和还原产物的扩散;刃天青是氧化还原指示剂,氧化状态呈粉红色,还原状态无色。
三、培养基配方(g/L):
磷酸氢二钾 |
0.293 |
磷酸二氢钾 |
0.176 |
氯化钠 |
0.443 |
硫酸铵 |
0.450 |
氯化钙 |
0.045 |
硫酸镁 |
0.094 |
刃天青 |
0.001 |
L-半胱氨酸 |
0.5 |
L-抗坏血酸 |
0.5 |
碳酸钠 |
4.0 |
牛胆盐 |
1.0 |
蛋白胨 |
1.0 |
琼脂 |
1.0 |
pH 7.5-7.8 |
25℃ |
此配方可以进行改良或增加营养成分以获得最佳的结果
四、试验方法:
1、称取本品9.5g,加热搅拌溶解于1000ml蒸馏水中,分装,121℃高压灭菌15分钟,备用2、制备质控菌液。
2、制备质控菌液。
3、把质控菌液加入试管中。
4、在36±1℃厌氧培养18-24小时,记录实验结果。
五、结果观察与解释
接种以下质控菌株,在36±1℃厌氧培养18-24小时:
质控菌株 |
菌株编号 |
接种量(CFU) |
生长情况 |
其他特征 |
产气荚膜梭菌 |
ATCC13124 |
10-100 |
+++ |
浑浊 |
厌氧培养液微生物质控结果
备注:a:产气荚膜梭菌
六、注意事项
本培养基仅为细菌鉴定的一部分,需做其他补充试验。
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