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硫化氢的测定



录入时间:2020-5-13 10:24:35 来源:青岛银河澳门官网入口

1.方法一(纸条法)

 

   (1)培养基

蛋白胨

10g

NaCl

5g

牛肉膏

10g

半胱氨酸

0.5g

蒸馏水

1000ml

   pH 7.0~7.4.分装试管,每管液层高度4~5 cm,112℃灭菌20~30 min。另外将普通滤纸剪成0.5~1cm宽的纸条,长度根据试管与培养基高度而定。用5%~10%的醋酸铅将纸条浸透,然后用烘箱烘干,放于培养皿中灭菌备用。

   (2)接种与观察:用新鲜斜面培养物接种培养基。接种后,用无菌摄子夹取一条醋酸铅纸条用棉塞塞紧,使悬挂于管中,下端接近培养基表面,不接触液面,适温培养。于接种后3,7,14天观察。纸条变黑色者为阳性,不变者为阴性。

   (3)注意事项:①此方法比较敏感,本培养基不适用于肠杆菌科。 ②纸条高度应放置适当,离液面太远影响灵敏度,太近容易溅湿。同时移动试管架时也要平稳。③除空白对照外,应放阴性对照。

 

2.方法二(肠杆菌)

 

 (1)培养基

牛肉膏

7.5g

蛋白胨

10g

NaCl

5g

明胶

100-120g(或琼脂15g)

10%FeCl2(培养基灭菌后无菌加入)

5ml

蒸馏水

1000ml

   pH 7.0,112℃灭菌20 min。

   在明胶培养基尚未凝固时,加入新制备的过滤灭菌的FeCl2,用无菌试管分装,培养基高度约为4-5 cm,立即置冷水冷却凝固。

   (2)接种与观察:用穿刺法接种,30℃培养,1,3,7天,观察,变黑者为阳性,不变为阴性。

   (3)注意事项:①此方法适于肠杆菌科细菌的鉴定。②在我们实验室中用的是硫酸亚铁代替氯化亚铁。③可同时测定明胶液化,20℃培养。

   本文节选自《常见细菌系统鉴定手册》第十四章。

 

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